RS పండిట్, RC చౌదరి
ఎపిరుబిసిన్, సెమీ-సింథటిక్ ఆంత్రాసైక్లిన్ యాంటీబయాటిక్, వివిధ రకాల క్యాన్సర్ల చికిత్స కోసం ఏకంగా లేదా కాంబినేషన్ థెరపీలో విస్తృతంగా సూచించబడుతుంది. అయినప్పటికీ, ఎపిరుబిసిన్ ప్రీ-ట్రీట్ చేసిన క్యాన్సర్ బతికి ఉన్నవారిలో రెండవ ప్రాణాంతకత సంభవించినట్లు నివేదించబడినందున దాని సైటోజెనోటాక్సిసిటీ పరీక్ష అవసరం. అందువల్ల, ఔషధం యొక్క సింగిల్ ఇంట్రాపెరిటోనియల్ పరిపాలన తర్వాత స్విస్ ఎలుకల ఎముక మజ్జ కణాల నుండి ఎపిరుబిసిన్ యొక్క క్లాస్టోజెనిక్ సంభావ్యత ఇక్కడ అంచనా వేయబడింది. పరీక్షించిన మూడు డోసులలో ఎపిరుబిసిన్ (2, 4 మరియు 6 mg kg-1 bw) 24 h పోస్ట్-ట్రీట్మెంట్ వద్ద గణనీయమైన అధిక శాతాన్ని (p ≤ 0.01) అసహజమైన మెటాఫేసెస్ మరియు క్రోమోజోమ్ అబెర్రేషన్లను (ఖాళీలను మినహాయించి) ప్రేరేపించింది మరియు గణనీయమైన పెరుగుదల (p ≤ 0.05) మైక్రోన్యూక్లియస్ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీలో 30 h పోస్ట్-ట్రీట్మెంట్ వద్ద పాలీక్రోమాటిక్ ఎరిథ్రోసైట్స్లో. అందువలన, ఎపిరుబిసిన్ స్విస్ ఎలుకల ఎముక మజ్జ కణాలకు అత్యంత క్లాస్టోజెనిక్. TopoisomeraseII యొక్క కార్యాచరణలో దాని జోక్యం మరియు దాని ఫ్రీ రాడికల్ ఉత్పత్తి సంభావ్యత దాని క్లాస్టోజెనిసిటీకి ఆపాదించబడ్డాయి. ఎపిరుబిసిన్ యొక్క ఇటువంటి క్లాస్టోజెనిక్ ప్రభావాలు పోస్ట్-కెమోథెరపీటిక్ క్యాన్సర్ బతికి ఉన్నవారిలో రెండవ ప్రాణాంతకత పునరావృతం కావడానికి కారణం కావచ్చు.