జర్నల్ ఆఫ్ కార్సినోజెనిసిస్ & మ్యూటాజెనిసిస్

నైరూప్య

కెమోకిన్స్ మరియు కెమోకిన్ రిసెప్టర్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ అడిపోస్ డెరైవ్డ్ స్టెమ్ సెల్స్ (ASCలు), బ్రెస్ట్ టిష్యూలు మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ ఉన్న రోగుల పరిధీయ రక్తంలో

మహబూబే రజ్మ్ఖా, మన్సూరే జబేరిపూర్ మరియు అబ్బాస్ గదేరి

కణితి యాంజియోజెనిక్ సామర్థ్యం రొమ్ము క్యాన్సర్ పురోగతిని అంచనా వేసే ముఖ్యమైన వాటిలో ఒకటి అని నిరూపించబడింది. కణితి ఆంజియోజెనిసిస్‌ను నియంత్రించే కారకాలు వైవిధ్యమైనవి మరియు ప్రస్తుతం పరిశోధనలో ఉన్నాయి. కణితి కణాలు మరియు కణితి సూక్ష్మ పర్యావరణం యొక్క కణాలు రెండింటి ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన కెమోకిన్లు కణితి ఆంజియోజెనిసిస్‌లో పాత్రను కలిగి ఉంటాయి. ఇక్కడ, మేము కొవ్వు ఉత్పన్న మూలకణాలు (ASC లు) మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగుల రొమ్ము క్యాన్సర్ కణజాలాలలో SDF-1/CXCR4/CXCR7, CXCL13/CXCR5, RANTES/CCR5, MCP-1 మరియు CCR7 యొక్క వ్యక్తీకరణలను పరిశీలించాము. ASC ల ఫలితాలు సెక్స్ సరిపోలిన ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులతో పోల్చబడ్డాయి. రొమ్ము క్యాన్సర్ కణజాలం యొక్క డేటా దశ III మరియు దశలు I మరియు II కణితుల మధ్య పోల్చబడింది. ఫలితంగా, రోగలక్షణ దశలు I మరియు II కణితులు మరియు సాధారణ వ్యక్తులతో పోలిస్తే రోగలక్షణ దశ III ఉన్న రోగుల నుండి ASC లలో SDF-1 ప్రోటీన్ అధిక వ్యక్తీకరణను చూపించింది. రొమ్ము క్యాన్సర్ కణజాలాలలో, MCP-1 మరియు SDF-1 యొక్క mRNA వ్యక్తీకరణలు I మరియు II కణితులు ఉన్న వారి కంటే దశ III ఉన్న రోగులలో 8.4 మరియు 2.6 రెట్లు ఎక్కువ. HER2- రోగులతో పోలిస్తే RANTES మరియు CXCR4 mRNAలు HER2+ కణజాలాలలో గణనీయంగా ఎక్కువ వ్యక్తీకరణను కలిగి ఉన్నాయి (P విలువ = 0.01 మరియు 0.04, వరుసగా). యాంజియోజెనిక్ కెమోకిన్ అణువులను వ్యక్తీకరించే మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ కణాల పెరుగుదల మరియు పురోగతికి దోహదపడే రొమ్ము క్యాన్సర్ సూక్ష్మ పర్యావరణం యొక్క ప్రధాన ఆటగాళ్లలో కొవ్వు ఉత్పన్న మూలకణాలు ఒకటిగా ప్రస్తుత సమాచారం సూచిస్తుంది.