బెన్ ఎమ్ లూనీ, అన్నా V చెర్నాటిన్స్కాయ, మైఖేల్ J క్లేర్-సాల్జ్లర్ మరియు చాంగ్-క్వింగ్ జియా
డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DC) టైప్ 1 డయాబెటిస్ (T1D) కోసం సెల్-ఆధారిత చికిత్సగా పరిశోధించబడ్డాయి. GM-CSF మరియు IL-4తో BM-DC విస్తరించిన ఎక్స్ వివో సాధారణంగా ఫీటల్ బోవిన్ సీరం (FBS)తో కల్చర్ చేయబడుతుంది. NOD BM-DCపై FBS ప్రభావం విస్తృతంగా అధ్యయనం చేయబడలేదు. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో మేము సీరమ్ఫ్రీ కల్చర్ మీడియా (X-VIVO20; FBS-)లో ఉత్పత్తి చేయబడిన BM-DCని 10% FBS (RPMI1640/10%FBS; FBS+) కలిగి ఉన్న మీడియాలో ఉత్పత్తి చేయబడిన BM-DCతో పోల్చాము. FBS- BM-DC అనేది FBS+ BMDCకి భిన్నమైన ఫినోటైప్ మరియు సైటోకిన్-ఉత్పత్తి ప్రొఫైల్ను ప్రదర్శిస్తుందని మేము చూపిస్తాము. అదనంగా, FBS+ BM-DCతో పోలిస్తే, FBSBM-DC ద్వారా ప్రేరేపించబడిన మార్చబడిన Th సెల్ ప్రతిస్పందనకు సంబంధించిన సాక్ష్యాలను మేము చూపుతాము. చివరగా, FBS-BM-DC మాత్రమే T1D యొక్క ఆగమనాన్ని నిరోధిస్తుందని మరియు CD4+Foxp3+ రెగ్యులేటరీ T కణాలను అలాగే దీర్ఘకాలిక β సెల్-నిర్దిష్ట T సెల్ ప్రతిస్పందనను పెంచుతుందని మేము నిరూపిస్తాము. ఈ అధ్యయనం NOD ఎలుకలలో T1Dని నిరోధించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండే మరింత టాలెరోజెనిక్ BM-DCని సీరం-రహిత మీడియా ఉత్పత్తి చేస్తుందని సూచిస్తుంది.