మను చౌదరి మరియు అనురాగ్ పయాసి
ఎస్చెరిచియా కోలి క్లినికల్ ఐసోలేట్స్ యొక్క నిరోధక నమూనాను అర్థం చేసుకోవడానికి, వివిధ యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క బాహ్య పొర పారగమ్యత ధోరణిని అధ్యయనం చేశారు. ఎలోర్స్ యొక్క బాహ్య పొర పారగమ్యతను నిరోధక E. కోలి వల్ల కలిగే వివిధ ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్సలో ఉపయోగించే ఇతర సాధారణంగా ఉపయోగించే ఇంటెన్సివ్ కేర్ యూనిట్ (ICU) మందులతో పోల్చబడింది. ఉత్తర భారత ఆసుపత్రుల నుండి EASE ప్రోగ్రామ్ కింద సేకరించిన మొత్తం యాభై మూడు ఐసోలేట్లు, పదిహేను పొడిగించిన స్పెక్ట్రమ్ β-లాక్టమాసెస్ (ESBL) E. coli యొక్క పాజిటివ్ క్లినికల్ ఐసోలేట్లు అధ్యయనంలో చేర్చబడ్డాయి. మైఖేలిస్ స్థిరాంకాలు (కిమీ) మరియు సబ్స్ట్రేట్ జలవిశ్లేషణ (విమాక్స్) యొక్క గరిష్ట రేట్లు లైన్వీవర్-బర్క్ ప్లాట్ నుండి నిర్ణయించబడ్డాయి. జిమ్మెర్మాన్ మరియు రోస్లెట్ వివరించిన పద్ధతిని ఉపయోగించి పారగమ్యత గుణకం నిర్ణయించబడింది. ఎలోర్స్ అత్యల్ప Vmax/Km నిష్పత్తిని ప్రదర్శించింది, ఇది β-లాక్టమాస్ లేదా β-లాక్టమేస్ ఎంజైమ్కు వ్యతిరేకంగా మరింత స్థిరత్వం పట్ల దాని తక్కువ అనుబంధాన్ని (అధిక Km 209.9 ± 17.4 μM) సూచిస్తుంది. పెనెమ్స్, కొలిస్టిన్, β-లాక్టమ్ మరియు β-లాక్టమేస్ ఇన్హిబిటర్ కాంబినేషన్లతో సహా ఇతర కంపారిటర్ డ్రగ్స్ ఎలోర్స్తో పోలిస్తే మూడు నుండి పది రెట్లు ఎక్కువ Vmax/Km నిష్పత్తిని ప్రదర్శించాయి, ఇది β-లాక్టమేస్ ప్రేరిత క్షీణతకు చాలా ఎక్కువ అనుబంధాన్ని సూచిస్తుంది. పారగమ్యత గుణకంతో దాదాపు 1.8, 2.2, 6.9, 2.5 మరియు 2.3 రెట్లు అధికంగా సిలాస్టాటిన్, మెరోపెనెమ్, కొలిస్టిన్, టాసోపెరాకోన్బాక్టమ్ప్లస్, టాసోపెరాకోన్బాక్టమ్ప్లస్, పైపెరాకోన్బాక్టమ్ప్లస్ కంటే పారగమ్యత గుణకంతో ESBL ఉత్పత్తి చేసే నిరోధక E. కోలి యొక్క బయటి పొరను ఎలోర్స్ చొచ్చుకుపోయింది. వరుసగా. ఎలోర్స్ యొక్క పెరిగిన వ్యాప్తి ఔషధం యొక్క అధిక పెరిప్లాస్మిక్ గాఢతకు దారి తీస్తుంది, ఫలితంగా MIC తగ్గుతుంది. Elores అత్యధిక పారగమ్యత గుణకం, మెరుగైన వ్యాప్తి, ఎక్కువ స్థిరత్వం మరియు పెరిప్లాస్మిక్ ఏకాగ్రతను ఇతర ఔషధాలతో పోల్చితే నిరోధక E. కోలి పట్ల అధిక గ్రహణశీలతను ప్రదర్శించిందని మా ఫలితాలు స్పష్టంగా నిరూపించాయి. కాబట్టి, ESBLతో E. coli పాజిటివ్ వల్ల కలిగే అంటువ్యాధుల చికిత్సకు ఎలోర్స్ను ఎంపిక చేసే ఒక అనుభవ ఔషధంగా పరిగణించవచ్చు.