తేజ్ కుమార్ పరీక్, లిసా జిప్ మరియు జాన్ జె లెటెరియో
నొప్పి అనేది ఒక జీవికి ఒక ముఖ్యమైన మనుగడ విధానం. నొప్పి సిగ్నలింగ్లో పాల్గొన్న పరమాణు మరియు/లేదా సెల్యులార్ మార్గాలను మార్చినట్లయితే ఇది తీవ్రమైన మానసిక మరియు శారీరక రుగ్మతగా మారుతుంది. దీర్ఘకాలిక నొప్పి అలోడినియా (సాధారణంగా హానికరం కాని ఉద్దీపనకు ప్రతిస్పందన) మరియు హైపరాల్జీసియా (సాధారణంగా హానికరమైన ఉద్దీపనకు అతిశయోక్తి ప్రతిస్పందన) కలిగి ఉన్న మార్పు చెందిన నొప్పి అవగాహన ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. గత కొన్ని సంవత్సరాల నొప్పి పరిశోధన ప్రధానంగా దీర్ఘకాలిక నొప్పి సమయంలో మార్చబడిన పరమాణు మరియు సెల్యులార్ నోకిసెప్టివ్ సంతకాల యొక్క ఖచ్చితమైన అవగాహనపై దృష్టి సారించింది, తద్వారా మరింత ప్రభావవంతమైన నొప్పి నివారణలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు. సాధారణ సెల్యులార్ హోమియోస్టాసిస్ మరియు వ్యాధి పాథోజెనిసిస్లో ప్రోటీన్ కినాసెస్ యొక్క ప్రాముఖ్యత
గత కొన్ని దశాబ్దాలుగా వేగంగా అభివృద్ధి చెందింది. న్యూరోనల్ ప్లాస్టిసిటీ మరియు పెయిన్ సెన్సిటైజేషన్ను నియంత్రించడంలో బహుళ ప్రోటీన్ కైనేస్ల పాత్రను నిర్వచించే ఇటీవలి పురోగతి నిర్దిష్ట మరియు ఎంపిక చేసిన కినేస్ ఇన్హిబిటర్లను అనాల్జెసిక్స్గా అభివృద్ధి చేయడానికి ఫార్మాస్యూటికల్ పరిశ్రమ యొక్క తగినంత శ్రద్ధను పొందింది. సైక్లిన్-ఆధారిత కినేస్ 5 (Cdk5) నొప్పి జీవశాస్త్రంలో అటువంటి ఉద్భవిస్తున్న కినేస్. నొప్పి సిగ్నలింగ్లో Cdk5 యొక్క ఇటీవలి పురోగతి మరియు చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని మేము ఇక్కడ చర్చిస్తాము.