జర్నల్ ఆఫ్ మైక్రోబియల్ & బయోకెమికల్ టెక్నాలజీ

నైరూప్య

కాటినిక్ పెప్టైడ్స్ హార్బరింగ్ యాంటీబయాటిక్ కెపాసిటీ లీష్మానియా పనామెన్సిస్ మరియు లీష్మానియా మేజర్ కోసం ఎంపిక చేయబడింది

జోస్ మాన్యువల్ లోజానో, బెర్నార్డా సోరయా కుడ్రాడో, గాబ్రియేలా డెల్గాడో మరియు మాన్యుయెల్ ఎల్కిన్ పటార్రోయో

ప్రస్తుతం ఉపయోగించిన చికిత్సకు లీష్మానియా నిరోధకత ఇటీవల కనిపించడం కొత్త చికిత్సా వ్యూహాల కోసం అన్వేషణకు దారితీసింది. ఈ పని 16 కాటినిక్ సింథటిక్ యాంటీమైక్రోబయల్ పెప్టైడ్స్ యొక్క యాంటిలిష్మానియల్ మరియు హేమోలిటిక్ కార్యకలాపాల యొక్క ఇన్ విట్రో ప్రభావాన్ని మూల్యాంకనం చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. మురిన్ (J774) మరియు హ్యూమన్ (U937), పెరిఫెరల్ బ్లడ్ మోనోసైట్‌లు, హెలా మరియు హెప్‌జి 2 కణాలు మరియు ఎల్. (వి) పానామెన్సిస్ మరియు ఎల్. (ఎల్) ప్రధాన ప్రోమాస్టిగోట్‌ల యొక్క సాధ్యత అప్పుడు పైన పేర్కొన్న పెప్టైడ్‌లను ఉపయోగించి నిర్ధారించబడింది. అన్ని యాంటీమైక్రోబయల్ పెప్టైడ్‌లు సంశ్లేషణ చేయబడ్డాయి మరియు ప్రతి కణం మరియు పరాన్నజీవి రేఖ వేర్వేరు పెప్టైడ్ సాంద్రతలతో చికిత్స చేయబడ్డాయి. మెలిటిన్, బాంబినిన్, మాస్టోపరాన్ 8 (MP-8), MP-X మరియు డెర్మాసెప్టిన్-S1 పెంటమిడిన్ ఐసిథియోనేట్, హ్యూమన్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ మరియు U937 మోనోసైట్‌లు పెప్టైడ్ చర్యకు అత్యంత సున్నితంగా ఉండటం కంటే ఎక్కువ సాంద్రతలలో సంభావ్య మానవ మరియు మురైన్ హోస్ట్ కణాల సాధ్యతను తగ్గించాయి. ఈ అధ్యయనంలో మూల్యాంకనం చేయబడిన అన్ని కణాలపై మెలిటిన్ విషపూరిత ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంది మరియు పెప్టైడ్ ప్రభావానికి L. (V) పానామెన్సిస్ కంటే L. (L) మేజర్ ఎక్కువ సున్నితంగా ఉంటుంది. MP-8, బాంబినిన్, డెర్మాసెప్టిన్-S1 మరియు ట్రాచల్ యాంటీమైక్రోబయాల్ పెప్టైడ్ (TAP) పరాన్నజీవి జాతులకు వ్యతిరేకంగా క్రియాశీలంగా ఉన్నాయి మరియు టాచీప్లెసిన్ 1 మరియు పాలిస్టెస్ MAలను ఎంపిక చేసి L. (L) మేజర్‌గా ఎంచుకున్నందున, అవి ఆశాజనకంగా ఎంపిక చేయబడ్డాయి. >1 ఎంపిక సూచిక (SI) మరియు 50 μg/mL కంటే ఎక్కువ హేమోలిటిక్ గాఢత (HC50), L. (V) పానామెన్సిస్ మరియు L. (కి సంబంధించి MP-8, బాంబినిన్, TAP మరియు Polystes MA యాక్టివిటీకి సంబంధించి ఇంతకు ముందు ఎటువంటి నివేదికలు లేనందున వాటిని ఇన్ విట్రో మరియు ఇన్ వివో ఇన్‌ఫెక్షన్ అస్సేస్‌లో అధ్యయనం చేయడం కొనసాగించాలని సూచించింది. ఎల్) మేజర్.