ఫార్మాస్యూటికా అనలిటికా ఆక్టా

నైరూప్య

calix[4]అరేన్ C-145 ప్లాస్మా హెమోస్టాసిస్‌పై ప్రభావాలు

చెర్నిషెంకో VO, కొరోలోవా DS, డోసెంకో V?, పాషెవిన్ DO, కల్చెంకో VI, పిరోగోవా LV, చెర్నిషెంకో TM, లుగోవ్స్కా OE, క్రావ్చెంకో N?, మకోగోనెంకో YM, లుగోవ్‌స్కోయ్ EV మరియు కొమిసరెంకో SV

నేపథ్యం: కాలిక్స్[4]అరేన్-మిథైలీన్-బిస్-ఫాస్ఫోనిక్ యాసిడ్ C-192 మరియు దాని సోడియం ఉప్పు C-145 విట్రోలో ఫైబ్రిన్ పాలిమరైజేషన్ యొక్క సమర్థవంతమైన నిరోధకాలుగా చూపబడ్డాయి. సమర్పించిన పనిలో మేము వివోలో హెమోస్టాసిస్‌పై Ñ alix[4]arene C-145 యొక్క ప్రభావాలను విశ్లేషిస్తాము. పద్ధతులు: C-145తో ఇంట్రావీనస్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడిన కుందేళ్ళ గడ్డకట్టే వ్యవస్థ యొక్క పారామితులు పర్యవేక్షించబడ్డాయి. మేము త్రోంబిన్ సమయం (TT), ఎకములిన్ సమయం (ET) మరియు యాక్టివేట్ చేయబడిన పాక్షిక థ్రోంబోప్లాస్టిన్ సమయాన్ని (APTT) కొలిచాము, ఫైబ్రినోజెన్, ప్రోథ్రాంబిన్, ప్రోటీన్ C, PAI-1 స్థాయిలను నిర్ణయించాము, ఇంజెక్షన్‌కు ముందు మరియు తరువాత మొత్తం హెమోస్టాటిక్ సామర్థ్యాన్ని పర్యవేక్షించాము. ఫలితాలు: C-145 కుందేలు బరువు 7.5 mg/kg మోతాదులో ఇంట్రావీనస్‌గా అందించబడింది. ఇంజెక్షన్ తర్వాత 4 గంటల తర్వాత కుందేలు రక్త ప్లాస్మా యొక్క త్రోంబిన్ సమయం మరియు యాక్టివేట్ చేయబడిన పాక్షిక థ్రోంబోప్లాస్టిన్ సమయం వరుసగా 2 మరియు 1,5 సార్లు పొడిగించబడ్డాయి. అటువంటి పొడిగింపు 24 గంటల తర్వాత కూడా గమనించబడింది. అయినప్పటికీ, మొత్తం ఫైబ్రినోజెన్ మరియు ప్రోథ్రాంబిన్ స్థాయిలు మారలేదు. ఫైబ్రినోలైటిక్ సిస్టమ్ (PAI-1, క్లాట్ లిసిస్ హాఫ్-టైమ్) మరియు ప్రతిస్కందక వ్యవస్థ (ప్రోటీన్ సి) యొక్క పారామితులు మారలేదు. తీర్మానాలు: కాబట్టి మేము హెమోస్టాసిస్‌పై కాలిక్స్[4]అరేన్ C-145 యొక్క ప్రభావాలు ఫైబ్రిన్ పాలిమరైజేషన్ యొక్క ఎంపిక నిరోధం మరియు త్రిమితీయ ఫైబ్రిన్ నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తాయని భావించాము.