జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మకోజెనోమిక్స్ & ఫార్మాకోప్రొటోమిక్స్

నైరూప్య

BRAF ఉత్పరివర్తనలు మరియు జీర్ణశయాంతర క్యాన్సర్ల కోసం మాలిక్యులర్ టార్గెటింగ్ థెరపీలలో వాటి చిక్కులు

షౌజీ షిమోయామా

ఎపిడెర్మల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ (EGFR) జీర్ణశయాంతర క్యాన్సర్లలో, ముఖ్యంగా కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్‌లో ముఖ్యమైన చికిత్సా లక్ష్యంగా మారింది. EGFR యొక్క స్టిమ్యులేషన్ RAS/RAF/MEK(మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ERK యాక్టివేటింగ్ కైన్స్)/ERK(ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ సిగ్నల్-రెగ్యులేటెడ్ కినెస్), PI3K (ఫాస్ఫాటిడైలినో వైరల్ హోమోసిటాల్ 3-కిన్స్) )/AKT- యాక్టివేషన్ పోస్ఫోలిపేస్ C, మరియు SRC/FAK(ఫోకల్ అడెషన్ కైనెస్). ఇవి సైటోప్లాజంలో తమ టార్గెట్ ప్రొటీన్ ఫాస్ఫోరైట్ లేదా గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ నుండి న్యూక్లియస్‌కు సంకేతాలు ప్రసారం చేయబడుతున్నాయి, ఆ తర్వాత సంస్థాగత విస్తరణ, భేదం, యాంజియోజెనిసిస్ మరియు ఉనికిని నియంత్రిస్తూ ఈ నివేదికలను ప్రారంభిస్తోంది [1] ఇటీవల, EGFR లక్ష్యంగా మోనోక్లోనల్ ఆండ్‌బాడీస్ అభివృద్ధి జరిగింది. మరియు తదుపరి సెల్యులార్ ప్రతిస్పందనలను నిరోధించడానికి. వాటిలో సెటుక్సిమాబ్ (ఒక చిమెరిక్ మోనోక్లోనల్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ G1 యాంటీబాడీ), పానిటుముమాబ్ (పూర్తిగా హ్యూమన్ మోనోక్లోనల్ ఇమ్యునోగ్లోబులిన్ G2 ఆంత్రబాడీ వంటి), మరియు ట్రాస్టూజుమాబ్ (హ్యూమన్ ఎపిడెర్టిమల్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ (EGF-2లో) రెండు నిరోధకాలు), లాపాటినిబ్ (HER2-TK మరియు EGFR-TK యొక్క ద్వంద్వనిరోధకం), సునిటినిబ్ (వివిధ రకాల ప్రొటీన్ల TK యొక్క నిరోధకం), సోరాఫెనిబ్ (RAFAS యొక్క నిరోధకం), పరమాణువు). ట్రాస్టూజుమాబ్‌ని జోడించడం ద్వారా కొన్నిసార్లు ఆబ్జెక్టివ్ ప్రతిస్పందన రేట్లు ఉత్తమంగా 50% ఉంటాయి. కీమో థెరపీ - HER-2 పాజిటివ్ గ్యాస్ట్రిక్ క్యాన్సర్ రోగులలో [2], లేదా 8 మరియు 11% మధ్య సెటుక్సిమాబ్ [3,4] లేదా పామిటుముమాబ్ [5,6] కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ రోగులలో మోనో థెరపీ. అందుచేత సమర్థత నిర్ధేశించబడనిదిగా భావించబడుతుంది. అందువల్ల, EGFR టార్గెటింగ్ థెరపీలను చేయడంలో ప్రతిస్పందన మరియు ప్రతిఘటన యొక్క ప్రిడిక్టివ్ మార్కర్ల గుర్తింపు తక్షణమే వాటి నుండి ఎక్కువ ప్రయోజనం పొందుతున్న రోగులను వర్గీకరించడం అవసరం. ఇది అనవసరమైన లేదా వ్యర్థమైన చికిత్సను తొలగిస్తుంది మరియు ఆరోగ్య సంరక్షణ ఖర్చులను తగ్గించవచ్చు, చివరికి చికిత్సను వ్యక్తిగతంగా చేయడానికి వీలు కల్పిస్తుంది.