ఎలిసా బోర్సాని, వెరోనికా బొనాజా, బార్బరా బఫోలీ, మార్కో ఏంజెలో కొచ్చి, స్టెఫానియా కాస్ట్రెజాటి, జార్జియో స్కారీ, ఫ్రాన్సిస్కో బాల్డి, స్టెఫానో పాండిని, స్టెఫానో లైసెన్జియాటి, సిల్వియా పరోలిని, రీటా రెజానీ మరియు లుయిగి ఎఫ్ రోడెల్లా
శాస్త్రీయ నేపథ్యం: మృదు కణజాలం మరియు ఎముకల పునరుత్పత్తిని మెరుగుపరచడానికి ఈ రోజుల్లో ప్లేట్లెట్ సాంద్రతలు వివిధ వైద్య రంగాలలో విస్తృతంగా వర్తించబడుతున్నాయి. "సాంద్రీకృత వృద్ధి కారకాలు" (CGF) అనేది కొత్త తరం ప్లేట్లెట్ గాఢత ఉత్పత్తులు, ఇది ఆసక్తికరమైన క్లినికల్ మరియు బయోటెక్నాలజికల్ అప్లికేషన్ సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శిస్తుంది.
అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం: ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం CGF యొక్క ఉపయోగం కోసం జీవసంబంధమైన హేతుబద్ధతను అంచనా వేయడం, రక్త కణాల స్థానికీకరణను మూల్యాంకనం చేయడం ద్వారా, ఏడు వృద్ధి కారకాల ఇన్ విట్రో సంచిత విడుదల (PDGF-AB, VEGF, TNF-α, TGF- β1, BDNF, BMP- 2 మరియు IGF-1), కణాల విస్తరణ మరియు దాని యాంత్రిక ప్రవర్తనపై దాని ఇన్ విట్రో ప్రభావాలు.
పద్ధతులు: స్వచ్ఛంద దాతల నుండి CGFలు పొందబడ్డాయి. సరైన పదనిర్మాణ మరక మరియు ఇమ్యునోహిస్టోకెమిస్ట్రీ తర్వాత రక్త కణాల స్థానికీకరణ మూల్యాంకనం చేయబడింది. ELISA పరీక్షను ఉపయోగించి వృద్ధి కారకాల విడుదల మొత్తాన్ని 5 గంటలు, 1, 3, 6, 7 మరియు 8 రోజులలో కొలుస్తారు. CGFతో మరియు లేకుండా కణాలు కల్చర్ చేయబడ్డాయి మరియు ఫ్లో సైటోమెట్రీ (FACS) ఉపయోగించి Ki-67 యొక్క పరిమాణాన్ని ప్రదర్శించి, 72 గంటల తర్వాత వాటి విస్తరణను విశ్లేషించారు. కుదింపు కింద CGF యొక్క యాంత్రిక ప్రతిస్పందన కూడా ప్రయత్నించబడింది.
ఫలితాలు: ప్లేట్లెట్లు మరియు ల్యూకోసైట్లు CGF యొక్క తెలుపు మరియు ఎరుపు భాగానికి మధ్య స్థానీకరించబడిన "బఫీ కోట్" అని పిలువబడే చాలా సన్నని ప్రదేశంలో ఉన్నట్లు ఫలితాలు చూపించాయి. మూల్యాంకనం చేయబడిన ప్రతి వృద్ధి కారకం, సబ్జెక్ట్ల మధ్య గొప్ప వైవిధ్యంతో నిర్దిష్ట గతిశాస్త్ర విడుదలను కలిగి ఉంటుంది. ఇన్ విట్రో సెల్ విస్తరణ ప్రేరేపించబడింది. CGF "స్పష్టమైన ప్లాస్టిసిటీ"ని చూపించింది మరియు దాని యాంత్రిక ప్రతిస్పందన ఫైబ్రిన్ నెట్వర్క్ నిర్మాణం ద్వారా ప్రభావితమైంది. ముగింపు: ఈ పరిశోధనలు CGF యొక్క క్లినికల్ ఉపయోగానికి మద్దతునిస్తాయి మరియు క్లినికల్ ఫలితాలను బాగా అర్థం చేసుకోవడానికి మరియు మెరుగుపరచడానికి మాకు అనుమతిస్తాయి.