ఎల్హబిబి టి మరియు రామ్జీ ఎస్
మల్టీ డ్రగ్ రెసిస్టెంట్ (MDR) గ్రామ్ నెగటివ్ బ్యాక్టీరియాలో యాంటీబయాటిక్ రెసిస్టెన్స్ ఆసుపత్రిలో ఇన్ఫెక్షన్లకు కారణమవుతుంది, ఇది ICU రోగులలో గొప్ప ముప్పును కలిగిస్తుంది. యాంటీబయాటిక్స్ యొక్క వేరియబుల్ క్లాస్లకు వాటి అంతర్గత మరియు/లేదా పొందిన ప్రతిఘటన కారణంగా అటువంటి ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్స సమస్యాత్మకంగా మారింది. అంతేకాకుండా, బయోఫిల్మ్గా పెరగడానికి ఈ బ్యాక్టీరియా యొక్క ప్రదర్శిత సామర్థ్యం వివిధ యాంటీబయాటిక్లను నిరోధించే సామర్థ్యంలో ప్రధాన పాత్రను కలిగి ఉందని నమ్ముతారు. 3 ముఖ్యమైన MDR బాక్టీరియల్ ఐసోలేట్లలో (అసినెటోబాక్టర్ బౌమన్ని మరియు సూడోమోనాస్ ఎరుగినోసా మరియు స్టెనోట్రోఫోమోనాస్ మాల్టోఫిలియా) బయోఫిల్మ్ నిర్మాణంలో ఎంచుకున్న జన్యువుల పాత్రను అంచనా వేయడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. ఈ అధ్యయనంలో ఈజిప్టులోని ఆసుపత్రుల నుండి ఇంటెన్సివ్ కేర్ యూనిట్ల నుండి వివిధ క్లినికల్ నమూనాల నుండి మొత్తం 625 నాన్ రెప్లికేటెడ్ గ్రామ్ నెగటివ్ నాన్-ఫెర్మెంటర్ బ్యాక్టీరియా ఐసోలేట్లు వేరుచేయబడ్డాయి. ఈ బ్యాక్టీరియా ఐసోలేట్లు జీవరసాయనపరంగా, API20E మరియు జన్యుపరంగా గుర్తించబడ్డాయి. అన్ని ఐసోలేట్ల యాంటీబయోగ్రామ్ నిర్ణయించబడింది మరియు అన్ని ఐసోలేట్లు MDR అని మరియు కొలిస్టిన్ అన్ని A. బౌమన్ని మరియు P. ఎరుగినోసా ఐసోలేట్లకు వ్యతిరేకంగా అత్యంత శక్తివంతమైన యాంటీబయాటిక్ అని వెల్లడించింది. ట్రిమెథోప్రిమ్/సల్ఫామెథోక్సాజోల్ కలయిక అన్ని S. మాల్టోఫిలియా ఐసోలేట్లకు వ్యతిరేకంగా అత్యంత శక్తివంతమైనది. ట్యూబ్ పద్ధతి ద్వారా ఐసోలేట్ల బయోఫిల్మ్ ఏర్పడటాన్ని గుర్తించడం జరిగింది. అయితే, క్రిస్టల్ వైలెట్ (CV) పరీక్షను ఉపయోగించి మైక్రోటైటర్ ప్లేట్ పద్ధతి ద్వారా బయోఫిల్మ్ నిర్మాణం యొక్క పరిమాణీకరణ జరిగింది. బయోఫిల్మ్ ఏర్పడటానికి కారణమైన కొన్ని ఎంచుకున్న జన్యువుల కోసం స్క్రీనింగ్ PCR ద్వారా A. బౌమన్నిలో బయోఫిల్మ్ ఏర్పడటానికి బాధ్యత వహిస్తుంది, ఇది P. ఎరుగినోసా జాతులలో rhlI మరియు S. మాల్టోఫిలియాలో rmlA, spgM, rpfF జన్యువులు. బలమైన మరియు బలహీనమైన బయోఫిల్మ్ ప్రొడ్యూసర్ ఐసోలేట్లలో ఈ జన్యువుల ఉనికిని ఫలితాలు వెల్లడించాయి. ఈ తుది ఫలితాలు బయోఫిల్మ్ నిర్మాణంలో ఈ జన్యువుల ప్రాముఖ్యతను చూపించాయి.