క్లినికల్ మైక్రోబయాలజీ: ఓపెన్ యాక్సెస్

నైరూప్య

బయోఫిల్మ్ ఫార్మేషన్ మరియు యాంటీబయాటిక్ ససెప్టబిలిటీ ప్రొఫైల్ ఆఫ్ క్లినికల్ ఐసోలేట్స్ ఆఫ్ స్టాఫిలోకాకస్ ఆరియస్ జరియా, నైజీరియాలోని క్లినికల్ శాంపిల్స్ నుండి వేరుచేయబడింది

ఇగ్వే జేమ్స్ చిబుజ్, ఫలాకీ AA, దన్లాడి CM, మజే IM మరియు ఒలైంకా BO

నేపధ్యం: బయోఫిల్మ్‌లను రూపొందించే సామర్థ్యం కారణంగా నోసోకోమియల్ మరియు కమ్యూనిటీ-ఆర్జిత ఇన్‌ఫెక్షన్‌లతో సంబంధం ఉన్న సాధారణ వ్యాధికారకాల్లో స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ ఒకటి.

పరిశోధన లక్ష్యం:   ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం బయోఫిల్మ్ ఫార్మింగ్ సామర్ధ్యాలను గమనించడం మరియు S. ఆరియస్ యొక్క క్లినికల్ ఐసోలేట్స్ యొక్క యాంటీబయాటిక్ ససెప్టబిలిటీ ప్రొఫైల్‌ను అధ్యయనం చేయడం.

పద్దతి: ప్రామాణిక పద్ధతులను ఉపయోగించి క్లినికల్ శాంపిల్స్ నుండి మొత్తం 56 ఐసోలేట్‌లు గుర్తించబడ్డాయి మరియు మైక్రోటైటర్ ప్లేట్ అస్సేను ఉపయోగించి బయోఫిల్మ్ నిర్మాణం కోసం ఐసోలేట్‌లను మరింత పరీక్షించారు మరియు కిర్బీ-బాయర్ పద్ధతిని ఉపయోగించి యాంటీబయాటిక్ ససెప్టబిలిటీ టెస్టింగ్ జరిగింది.

ఫలితాలు:   56 S. ఆరియస్ వేరుచేయబడిన వాటిలో, బయోఫిల్మ్ నిర్మాణం 27 (48.2%)లో గమనించినట్లు ఫలితాలు చూపించాయి. 5.4% (3) ఐసోలేట్‌లలో బలమైన బయోఫిల్మ్ ఏర్పడటం, 8.9% (5) ఐసోలేట్‌లలో మితమైన బయోఫిల్మ్ ఏర్పడటం, 33.9% (19) ఐసోలేట్‌లలో బలహీనమైన బయోఫిల్మ్ ఏర్పడటం, 51.8% (29) ఐసోలేట్‌లలో గమనించబడింది. నాన్-బయోఫిల్మ్ రూపకర్తలు. పురుషులతో (32.1%) పోలిస్తే స్త్రీలలో (67.9%) S. ఆరియస్ ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క ప్రాబల్యం ఎక్కువగా ఉంది. ఐసోలేట్‌లు జెంటామిసిన్ (100%), టైజ్‌సైక్లిన్ (98.21%), సల్ఫామెథోక్సాజోల్-ట్రైమెథోప్రిమ్ (89.29%), సిప్రోఫ్లోక్సాసిన్ (89.29%) మరియు లైన్‌జోలైడ్ (75%), ఐసోలేట్‌లు తక్కువ గ్రహణశీలత (28.5%)కి గ్రహణశీలతను చూపించాయి. , క్లిండామైసిన్ (35.71%) మరియు వాన్కోమైసిన్ (41.07%). ఐసోలేట్‌లు ఏవీ ప్రేరేపించలేని క్లిండామైసిన్ నిరోధకతను సమలక్షణంగా చూపించలేదు. 9 (16.67%) ఐసోలేట్‌లు కాన్‌స్టిట్యూటివ్ ఫినోటైప్‌ను చూపించాయి, 3 (5.36%) మెథిసిలిన్-సెన్సిటివ్ (MS) ఫినోటైప్‌ను చూపించగా, 44 (78.57%) పైన పేర్కొన్న ఫినోటైప్‌లు ఏవీ చూపించలేదు.

ముగింపు: S. ఆరియస్ యొక్క క్లినికల్ ఐసోలేట్‌లు బయోఫిల్మ్‌ను ఉత్పత్తి చేసే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి మరియు ఇది ప్రతిఘటన రేటును ప్రభావితం చేస్తుంది.