యోషిమి A, Yoshijima Y, Miyazaki M, Kato H, Kato YK, Yamada K, Ozaki N, Kaneko R, Ishii A, Mitsuma A, Sugishita M, Ando Y మరియు Noda Y
లక్ష్యం: ఆక్సికోడోన్ నొప్పి ఉన్న క్యాన్సర్ రోగులలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది, అయితే దాని అనాల్జేసిక్ సమర్థత మరియు ప్రతికూల ప్రభావాలు రెండింటిలోనూ వ్యక్తిగత వ్యత్యాసాలు చికిత్సా వినియోగానికి ప్రధాన వైద్యపరమైన ప్రతికూలతలు. ఔషధ ప్లాస్మా సాంద్రతలు, అనాల్జేసిక్ సమర్థత మరియు ప్రతికూల ప్రభావాలను ప్రభావితం చేసే నిర్దిష్ట పాలిమార్ఫిజమ్లను అన్వేషించడానికి, మేము ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు ఫార్మాకోడైనమిక్స్ మరియు ఆక్సికోడోన్ యొక్క ఫార్మాకోడైనమిక్స్ మరియు నొప్పితో బాధపడుతున్న క్యాన్సర్ రోగులలో ఔషధ చికిత్సకు ప్రతిస్పందనను ప్రభావితం చేసే జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్ల మధ్య అనుబంధ అధ్యయనాన్ని చేసాము.
పద్ధతులు: ఆక్సికోడోన్ పరిపాలన తర్వాత 12 గంటల తర్వాత 50 మంది రోగుల నుండి రక్త నమూనాలను సేకరించారు. ఆక్సికోడోన్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు ఫార్మాకోడైనమిక్స్కు సంబంధించిన జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్లు [సైటోక్రోమ్ P450 (CYP3A4*1G, CYP3A5*3, మరియు CYP2D6*10), P-గ్లైకోప్రొటీన్ (ABCB1) మరియు ఓపియాయిడ్ రిసెప్టర్ μy1 టైమ్ (OPRM1) పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (PCR) మరియు ఆక్సికోడోన్ మరియు నోరాక్సికోడోన్ యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రతలు అల్ట్రా-పెర్ఫార్మెన్స్ లిక్విడ్ క్రోమాటోగ్రఫీ టెన్డం మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ (UPLC-MS/MS) ద్వారా నిర్ణయించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: నిర్దిష్ట పాలిమార్ఫిజమ్ల క్యారియర్లు (CYP3A4 *1G/*1G, CYP3A5 *1/*1, CYP2D6 100CC+CT, మరియు ABCB1 2677TA+TT+AA) ఆక్సికోడోన్ యొక్క పెరిగిన సగటు రోజువారీ మోతాదుతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. CYP3A4 *1G/*1G మరియు CYP3A5 *1/*1 కూడా పెరిగిన రెస్క్యూల సంఖ్య మరియు ఆక్సికోడోన్ యొక్క ప్లాస్మా సాంద్రతతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. అంతేకాకుండా, OPRM1 118AG+GG క్యారియర్లు ఆక్సికోడోన్ యొక్క ఎక్కువ సగటు రోజువారీ మోతాదు మరియు పెరిగిన రెస్క్యూల సంఖ్యకు సంబంధించినవి.
తీర్మానం: ఫార్మకోకైనటిక్స్ మరియు ఆక్సికోడోన్ యొక్క ఫార్మాకోడైనమిక్స్కు సంబంధించిన జన్యువుల జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్లు నొప్పితో బాధపడుతున్న క్యాన్సర్ రోగులలో ఔషధానికి సంబంధించిన క్లినికల్ ప్రతిస్పందనలపై సంభావ్య ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నాయని ఈ పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి.