ఓరల్ హెల్త్ అండ్ డెంటల్ మేనేజ్‌మెంట్

నైరూప్య

ఇరానియన్ జనాభాలో MMP-1 జీన్ ప్రమోటర్ జన్యు వైవిధ్యం మరియు దీర్ఘకాలిక పీరియాడోంటిటిస్ ససెప్టబిలిటీ మధ్య అనుబంధం

జబర్ యాఘిని, అహ్మద్ మొఘరేహ్ అబేద్, మోజ్గన్ ఇజాది, మన్సూర్ సలేహి, మాజిద్ మన్సూరి

నేపథ్యం: మానవ MMP-1 జన్యువు యొక్క ప్రమోటర్ ప్రాంతంలో ఒక జన్యు వైవిధ్యం వివరించబడింది మరియు ఈ జన్యు వైవిధ్యం తాపజనక వ్యాధుల ప్రమాదంతో ముడిపడి ఉంది. MMP-1 ప్రమోటర్ జన్యు జన్యు వైవిధ్యం (-1607 వద్ద 1G/2G) మరియు ఇరానియన్ జనాభాలో క్రానిక్ పీరియాంటైటిస్ (CP) సంభవం మరియు తీవ్రత మధ్య అనుబంధాన్ని అంచనా వేయాలని మేము లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాము. పద్ధతులు: ఈ విశ్లేషణాత్మక క్రాస్-సెక్షనల్ అధ్యయనంలో, 100 ఇరానియన్ సబ్జెక్ట్‌లు కేస్ (CP, n=50తో) మరియు కంట్రోల్ (సాధారణ పీరియాడోంటియంతో, n=50) గ్రూపులకు కేటాయించబడ్డాయి. జన్యు విశ్లేషణకు ముందు క్లినికల్ సూచికలు (ప్లేక్ ఇండెక్స్, క్లినికల్ అటాచ్‌మెంట్ నష్టం, ఎముక నష్టం మరియు ప్రోబింగ్ పాకెట్ లోతు) కొలుస్తారు. మొత్తం రక్త నమూనాల నుండి జన్యుసంబంధమైన DNA పొందబడింది. MMP-1 ప్రమోటర్ జన్యు వైవిధ్యాలు (-1607) PCR-RFLP పద్ధతిని ఉపయోగించి జన్యురూపం చేయబడ్డాయి మరియు క్లినికల్ మరియు జన్యు డేటా t, Chi-స్క్వేర్, మన్-విట్నీ మరియు ఫిషర్ యొక్క ఖచ్చితమైన పరీక్షలతో విశ్లేషించబడ్డాయి. ఫలితాలు: జన్యురూప విశ్లేషణలు రెండు సమూహాల మధ్య (P=0.495) MMP-1 ప్రమోటర్ (G1/G2) జన్యురూపం (-1607 లోకస్ వద్ద) పంపిణీలో గణనీయమైన తేడాలు లేవని వెల్లడించాయి. CP సమూహంలో క్లినికల్ అటాచ్మెంట్ నష్టం మరియు వయస్సుతో MMP-1 జన్యురూపం 1G/2G మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధం ఉంది (వరుసగా P=0.046 మరియు 0.047), కానీ MMP-1 జన్యురూపం 1G/2G మరియు ఇతర పీరియాంటల్ సూచికల మధ్య ముఖ్యమైన సహసంబంధం ఏదీ కనుగొనబడలేదు ( ఎముక నష్టం, ప్రోబింగ్ పాకెట్ డెప్త్ మరియు ప్లేక్ ఇండెక్స్). తీర్మానం: MMP-1 జన్యు వైవిధ్యం CP రోగులలో దీర్ఘకాలిక పీరియాంటైటిస్‌కు గ్రహణశీలతను పెంచదు, అయితే అటాచ్‌మెంట్ నష్టం మరియు MMP-1 జన్యు వైవిధ్యం మధ్య సంబంధం ఉంది.