న్యుండో S.1, ఆడమ్సన్ EK1, రోలాండ్ J.2, పలెర్మో PM2, సాలెక్వా L.1,4, Matiko MK1, బెట్టింగ్ GE2, వాంబురా P.1, మోరిల్ JC3, సుల్లివన్ TR5, వాట్స్ DM
నేపథ్యం: రిఫ్ట్ వ్యాలీ ఫీవర్ వైరస్ (RVFV) అనేది ఆర్బోవైరస్, ఇది ఆఫ్రికా అంతటా మరియు అరేబియా ద్వీపకల్పంలో పశువులు మరియు మానవులలో అనారోగ్యం మరియు మరణాలకు కారణమవుతుంది. రిఫ్ట్ వ్యాలీ ఫీవర్ (RVF) వ్యాధి నివారణకు టీకాలు ప్రభావవంతంగా ఉంటాయి, అయితే అందుబాటులో ఉన్న వ్యాక్సిన్‌ల భద్రతను మెరుగుపరచడానికి కొత్త మరియు మెరుగైన వ్యాక్సిన్‌లు అవసరం. అలాగే, వ్యాక్సినేషన్ యొక్క ఇన్వాసివ్ మార్గాలకు ప్రత్యామ్నాయంగా నాన్-ఇన్వాసివ్ నీడిల్ ఫ్రీ వ్యాక్సిన్ డెలివరీ మార్గాలను విశ్లేషించాలి.
ఆబ్జెక్టివ్: టాంజానియాలో మేకలు, దూడలు మరియు గొర్రెలకు ఇంట్రానాసల్ టీకాలు వేసిన తర్వాత నవల లైవ్ అటెన్యూయేటెడ్ రీకాంబినెంట్ RVFV arMP-12ΔNSm21/384 వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థి యొక్క భద్రత మరియు రోగనిరోధక శక్తిని అంచనా వేయడం ఈ కాన్సెప్ట్ స్టడీ యొక్క లక్ష్యం.
పద్ధతులు : ఈ అధ్యయనంలో ఆరోగ్యకరమైన, 6-9 నెలల వయసున్న ఆఫ్రికన్ గొర్రెలు (ఓవిస్ ఏరిస్), మేకలు (కాప్రా ఏగాగ్రస్) మరియు జీబు దూడలు (బోస్ టారస్ ఇండికస్) ఉపయోగించబడ్డాయి. టాంజానియాలోని మొరోగోరో ప్రాంతంలోని ఎంవోమెరో జిల్లాలోని స్థానిక పశువుల సంరక్షకుల నుండి జంతువులను కొనుగోలు చేశారు. టీకా ట్రయల్స్‌లో ఉపయోగించే సమయంలో జంతువులు RVFV మరియు యాంటీబాడీ రెండింటికీ సెరోనెగేటివ్‌గా ఉండేవి. పరీక్ష సమూహంలోని జంతువులలో 10 మేకలు, 7 గొర్రెలు మరియు 10 దూడలు ఎడమ నరాలలో 50 μl చొప్పున టీకాలు వేయబడ్డాయి మరియు 2 గొర్రెలకు ఒక్కొక్కటి 100 μl (ఎడమ మరియు కుడి నరాలలో 50 μl) చొప్పున టీకాలు వేయబడ్డాయి. 4 × 10 5 PFU/50 ఉల్ యొక్క arMP-12ΔNSm21/384 టీకా, 2 మేకలు, 3 గొర్రెలు మరియు 2 దూడలతో సహా నియంత్రణ సమూహం, ప్లేసిబో నియంత్రణలుగా పనిచేయడానికి 50 μl ఫాస్ఫేట్ బఫర్డ్ సెలైన్‌తో ఎడమ నరాలలో ఇంజెక్ట్ చేయబడింది. మల ఉష్ణోగ్రత కొలుస్తారు మరియు టీకాకు ముందు 14 మరియు 0 రోజులలో మరియు 3, 5, 7, 14, 21, 28 మరియు 35 పోస్ట్ టీకాలు (PV) రోజులలో రక్త నమూనాలను సేకరించారు. టీకా వేయడానికి ముందు 14 మరియు 0 రోజులలో సేకరించిన సీరం నమూనాలను ప్లేక్ రిడక్షన్ న్యూట్రలైజేషన్ టెస్ట్ ద్వారా RVFV న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ కోసం పరీక్షించారు, మరియు 3 మరియు 5 PV రోజులలో, సెల్ కల్చర్‌లో వైరేమియా మరియు వారానికొకసారి సేకరించిన నమూనాలు సాధ్యమైన సాక్ష్యంగా వైరస్ కోసం సీరం నమూనాలను పరీక్షించారు. ఆ తర్వాత RVFV న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ కోసం పరీక్షించారు.
ఫలితాలు: టీకా వేయడానికి 14 మరియు 0 రోజుల ముందు అన్ని జంతువులు RVFV న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీకి ప్రతికూలంగా ఉన్నాయి మరియు 3 మరియు 5 PV రోజులలో జంతువులలో దేనికీ గుర్తించదగిన వైరేమియా లేదు మరియు అధ్యయనం అంతటా క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు లేవు. 7 గొర్రెలు, 10 మేకలు మరియు 10 దూడలలో ఒక్కొక్కటి 50 μl టీకా మోతాదులో, 70% మొదటి రోజు 5, 7 లేదా 14 PVలలో 1:10 నుండి 1:40 వరకు టైటర్‌లతో గుర్తించదగిన యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్నాయి. ప్రతి వైరస్ మోతాదులో 100 μl అందుకున్న 2 గొర్రెలు 5 PV రోజున 1:160 టైటర్‌తో గుర్తించదగిన మొదటి యాంటీబాడీని కలిగి ఉన్నాయి. తదనంతరం, 50 μl డోస్‌తో టీకాలు వేసిన జంతువులు 21, 28 మరియు 35 PV రోజులలో 1:10 నుండి 640 వరకు యాంటీబాడీ టైటర్‌లను కలిగి ఉన్నాయి, అయితే 100 μlతో టీకాలు వేసిన వారు అధ్యయనం అంతటా 1:160 యాంటీబాడీ టైటర్‌ను కొనసాగించారు. అంతేకాకుండా, జంతు జాతులు p=0.34 మధ్య యాంటీబాడీ టైటర్‌లలో తేడా లేదు, అయినప్పటికీ మేకల సగటు యాంటీబాడీ టైటర్లు అత్యధికంగా ఉన్నాయి.
ముగింపు: కాన్సెప్ట్ స్టడీస్ యొక్క రుజువుగా, RVFV arMP-12ΔNSm21/384 టీకా అభ్యర్థితో దేశీయ రుమినెంట్‌లకు టీకాలు వేయడానికి ఇంట్రానాసల్ టీకా అనేది ఒక మంచి మార్గం అని పరిశోధనలు నిరూపించాయి. అయినప్పటికీ, ఈ ప్రాథమిక ఫలితాలు 4 × 10 5 PFU/100 ul arMP-12ΔNSm21/384 వ్యాక్సిన్‌ను ప్రతి జంతువుకు స్థిరంగా బలమైన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పొందేందుకు నిర్వహించాల్సిన అవసరం ఉందని సూచించింది. అలాగే, ఇంట్రానాసల్ మార్గం ద్వారా నిర్వహించబడే వ్యాక్సిన్ యొక్క పెద్ద మోతాదు ద్వారా లభించే రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నిర్ధారించడానికి పెద్ద సంఖ్యలో దేశీయ రుమినెంట్‌లను ఉపయోగించి తదుపరి అధ్యయనాలు హామీ ఇవ్వబడ్డాయి.