జర్నల్ ఆఫ్ మైక్రోబియల్ & బయోకెమికల్ టెక్నాలజీ

నైరూప్య

DNA మరియు లైవ్ వ్యాక్సిన్ ఎన్‌కోడింగ్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన రక్షణ యొక్క అంచనా లీష్మానియా MHC క్లాస్ I బాల్బ్/సి మైస్ మోడల్‌లో L. మేజర్ ఛాలెంజ్‌కి వ్యతిరేకంగా పరిమితం చేయబడిన ఎపిటోప్స్

మోజ్గన్ జాండీహ్, తాహెరేహ్ కాశీ, తాహెరెహ్ తాహెరి, ఫర్నాజ్ జహెదిఫార్డ్, యసమాన్ తస్లిమి, మహనాజ్ దౌస్తదారీ, సిమా హబీబ్జాదే, అలీ ఎస్లామిఫర్, ఫజెల్ షోక్రి, సిమా రఫాతి మరియు నెగర్ సెయెద్

లీష్మానియాసిస్ అనేది 88 కంటే ఎక్కువ దేశాలలో నిర్లక్ష్యానికి గురైన ఉష్ణమండల వ్యాధి మరియు ప్రధానంగా ట్రాన్స్‌మిగ్రేషన్ మరియు డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్ కారణంగా వ్యాపిస్తోంది. దురదృష్టవశాత్తు, సంభవం పెరుగుతున్నప్పటికీ, సమర్థవంతమైన వ్యాక్సిన్ ఇప్పటికీ వెనుకబడి ఉంది. ఇన్‌ఫెక్షన్ నియంత్రణలో CD8+ T-కణాల సహకారం ఇటీవలే T-సెల్ వ్యాక్సిన్‌గా లీష్మానియా వ్యాక్సిన్ పరిశోధన రంగంలోకి కొత్త భావనను అందించింది. కాబట్టి మేము హోమోలాగస్ DNA-DNA లేదా హెటెరోలాగస్ DNALive ప్రైమ్-బూస్ట్ స్ట్రాటజీలుగా రెండు విలక్షణమైన విధానాలలో CD8 స్టిమ్యులేటింగ్ T-సెల్ వ్యాక్సిన్ (పూసల స్ట్రింగ్) యొక్క సామర్థ్యాన్ని అధ్యయనం చేసాము. పాలీటోప్ నిర్మాణాల ద్వారా CD8+ T-సెల్ స్టిమ్యులేషన్ ప్రాథమిక Th2 ప్రతిస్పందనలను Th1లోకి మళ్లించి వ్యాధి నియంత్రణకు దారితీస్తుందని ఇక్కడ మేము ఊహించాము. లీష్మానియా వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థుల కచేరీల నుండి ప్రోటీన్ల నుండి ఇటీవల నివేదించబడిన నాలుగు H-2Kd నిరోధిత ఎపిటోప్‌లు పాలిటోప్ నిర్మాణంలో చేర్చబడ్డాయి (లీష్మానియా ప్రసిద్ధ టీకా అభ్యర్థుల నుండి 13 HLA-A2 నిరోధిత పెప్టైడ్‌లతో పాటు). పాలిటోప్ నిర్మాణం యొక్క రక్షణ ప్రభావం క్లినికల్ (ఫుట్‌ప్యాడ్ వాపు మరియు పరాన్నజీవి భారం) మరియు ఇమ్యునోలాజికల్ (IFN-γ/IL-5 ELISA, IFN-γ ICCS మరియు CFSE) పరీక్షల ద్వారా L. మేజర్‌ఇజిఎఫ్‌పి ఇన్ఫెక్షియస్ ఛాలెంజ్ ఆఫ్ బాల్బ్/సి ఎలుకల ద్వారా అంచనా వేయబడింది. ఈ అధ్యయనంలో, DNA-DNA ప్రైమ్-బూస్ట్ నియమావళి ప్రత్యేకంగా CD8+ T-కణాలను ప్రేరేపించింది, ఫలితంగా నియంత్రణలతో పోలిస్తే పరీక్ష సమూహంలో పాక్షిక రక్షణ ఏర్పడుతుంది. ఇన్ఫెక్షియస్ ఛాలెంజ్ సమయంలో CD8+ T-సెల్ క్షీణత ద్వారా రక్షణ ప్రభావం స్పష్టంగా రాజీ పడింది, దీని ఫలితంగా ప్రధానమైన Th2 ప్రతిస్పందన వస్తుంది. ఇది ప్రారంభ దశ Th1 ప్రతిస్పందన ధ్రువణతలో CD8+ T-కణాల పాత్రను నేరుగా ధృవీకరించింది. హెటెరోలాగస్ ప్రైమ్‌బూస్ట్ నియమావళి (DNA ప్రైమింగ్ మరియు లైవ్ L. tarPT-EGFP బూస్టింగ్), అయితే CD8+ T-కణాలను ప్రేరేపించడం తక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంది మరియు పాక్షిక రక్షణ ప్రేరేపిత కాలం ఎక్కువ కాలం కొనసాగలేదు. పాలిటోప్ నిర్మాణాల కోసం ఈ ప్రాథమిక ఫలితాలు లీష్మానియా టీకాపై ఆశ యొక్క మెరుపులుగా కనిపిస్తున్నాయి.