ఖాన్ కె, యు బి, అల్-కిండి హెచ్, సిసెరే ఆర్ మరియు స్క్వెర్టాని ఎ*
బృహద్ధమని కవాటం స్టెనోసిస్ (AVS) అనేది అత్యంత సాధారణ గుండె కవాట వ్యాధులలో ఒకటి, మరియు శస్త్రచికిత్స జోక్యం మాత్రమే ఆచరణీయమైన చికిత్స ఎంపిక. అందువల్ల, నవల మరియు వినూత్న చికిత్సల అవసరం ఉంది. ఔషధ చికిత్స కోసం కొత్త లక్ష్యాలను కనుగొనాలనే ఆశతో ఈ వ్యాధి యొక్క జీవసంబంధమైన వ్యాధికారకతను అధ్యయనం చేయడం ఒక విధానం. ఇది ఆచరణీయమైన ఎంపిక అయినప్పటికీ, ఇది కొన్ని పద్దతి సంబంధిత సమస్యలను ఎదుర్కొంటుంది. బోవిన్ మోడల్స్ నుండి బృహద్ధమని కవాటాలను ఉపయోగించి ఈ వ్యాధి యొక్క అంతర్లీన విధానాలను పరిష్కరించడానికి అనేక అధ్యయనాలు ప్రయత్నించాయి. కొన్ని అనారోగ్య పరిస్థితులలో ఇవి ఆచరణీయమైన నమూనాలు అయినప్పటికీ, AVSలో కాల్సిఫికేషన్ను అధ్యయనం చేస్తున్నప్పుడు ఇది అలా ఉండకపోవచ్చు. అందువల్ల, మా అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం AVS సందర్భంలో బోవిన్ మోడల్స్ నుండి మానవులకు తీర్మానాలు చేయడం యొక్క ప్రాముఖ్యతను అంచనా వేయడం మరియు బృహద్ధమని కవాటం కాల్సిఫికేషన్లో కాల్షియం ఖనిజీకరణ మరియు నిక్షేపణను పెంచే ఎంజైమ్ ఆల్కలీన్ ఫాస్ఫేటేస్ (ALP) పాత్రను పరిశోధించడం. మేము వివిధ ఆస్టియోజెనిక్ మీడియాను ఉపయోగిస్తున్నప్పుడు కాల్సిఫికేషన్లో ఏవైనా తేడాలను గుర్తించాలనుకుంటున్నాము.
మేము మానవ మరియు బోవిన్ వాల్వ్ ఇంటర్స్టీషియల్ సెల్లను (వరుసగా HAVICలు మరియు BAVICలు) ఉపయోగించాము, ఇవి AVSలో కాల్సిఫికేషన్ను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు ఎక్కువగా ఉపయోగించబడతాయి మరియు వాటిని ఆస్టియోజెనిక్ మీడియా లేదా DMEMలో కంట్రోల్ మీడియాగా కల్చర్ చేసాము. ALP కార్యాచరణ రెండు మోడల్ల మధ్య విస్తృతంగా విభిన్నంగా ఉందని మేము కనుగొన్నాము, బోవిన్ నమూనాలు సుమారు పది రెట్లు ఎక్కువ ALP కార్యాచరణను కలిగి ఉంటాయి. ఉపయోగించిన వివిధ ఆస్టియోజెనిక్ మీడియా మధ్య కాల్సిఫికేషన్ మరియు ALP కార్యాచరణ యొక్క డిగ్రీ భిన్నంగా ఉంటుందని మా డేటా సూచిస్తుంది.
బోవిన్ వాల్వ్లతో ప్రయోగాలు చేసేటప్పుడు మరియు మానవ AVSకి ముగింపులు తీసేటప్పుడు జాగ్రత్తగా పరిశీలించాలి, ఎందుకంటే అవి ఒకే విధమైన చర్యను ప్రదర్శించకపోవచ్చు. ఇంకా, AVSలో కాల్సిఫికేషన్ను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు ఉపయోగించడానికి ఒకే ప్రామాణిక ఆస్టియోజెనిక్ మాధ్యమాన్ని గుర్తించడం చాలా ముఖ్యం.