Lezama Dávila CM మరియు ఐజాక్-మార్క్వెజ్ AP
ఈ పనిలో మేము CBA/ca మరియు C57BL/10 ఎలుకలకు L. మెక్సికానా పరాన్నజీవులతో సంక్రమణ తర్వాత లీష్మానియా సిస్ యొక్క వివిధ క్లినికల్ రూపాలను అందించాము . CBA/ca ఎలుకలు స్థానికీకరించిన చర్మసంబంధమైన లీష్మానియా సిస్‌ను అభివృద్ధి చేస్తాయి, అయితే C57BL/10 ఎలుకలు 14 వారాల తర్వాత వ్యాప్తి చెందిన చర్మసంబంధమైన లీష్‌మేనియా సిస్‌ను అభివృద్ధి చేస్తాయి. మా టీకా తయారీలో ఉన్న పరాన్నజీవి అణువులను రికార్డ్ చేయడానికి మేము ఎలెక్ట్రోఫోరేటిక్ విధానాన్ని ఉపయోగించాము. CBA/caలో వ్యాధి అభివృద్ధిని నిరోధించడానికి టీకా ప్రభావవంతంగా ఉంది కానీ C57BL/10 జంతువులలో కాదు. ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా నిర్ణయించబడిన జాతికి చెందిన సాధారణ మరియు టీకాలు వేసిన జంతువులలో T సెల్ ఉపసమితుల సంఖ్యలో తేడాలు లేవు. టీకాలు వేసిన CBA/ca కానీ C57BL/10 జంతువులలో DTH ప్రతిస్పందన మరియు సీరం INF-గామా [IFN] స్థాయిలు ప్రేరేపించబడ్డాయి. వ్యాక్సిన్ ప్రేరిత రక్షణ CD4+ మరియు CD8+ T కణాల ద్వారా CBA/ca లోకి బదిలీ చేయబడింది [C57BL/10 ఎలుకలలో కాదు] అమాయక సింజెనిక్ గ్రహీత ఎలుకలు వైరస్ పరాన్నజీవులతో సవాలు చేయబడ్డాయి. CBA/ca టీకా ద్వారా సమర్థవంతమైన రక్షణ C57BL/10 ఎలుకలు కాకుండా రక్షిత CD4+ మరియు CD8+ T కణాల ఇండక్షన్, నిర్దిష్ట DTH ప్రతిస్పందన మరియు IFN ఉత్పత్తితో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని మేము నిర్ధారించాము, అయితే నిర్దిష్ట IgG యాంటీ- లీష్మానియా సంశ్లేషణ రెండు జాతులలోనూ ప్రేరేపించబడుతుంది. టీకాలు వేసిన జంతువులు మరియు వ్యాక్సినేషన్ వివిధ చర్మ ప్రదేశాలకు పరాన్నజీవి మెటాస్టాసిస్‌ను నిరోధిస్తుంది C57BL/10 ఎలుకలు.