ఫాతిమాత థియోంబియానో, శాన్ మారిస్ ఔట్టారా, అబౌబాకర్ కౌలిబాలీ, గుయిలౌమ్ సిల్వెస్ట్రే సనౌ, మోయిస్ కబోర్, అమిడౌ డయారా, ఇస్సియాకా సౌలమా, వైవ్స్ ట్రారే, సోడియోమోన్ బియెన్వేను సిరిమా మరియు ఇస్సా నెబీ
నేపధ్యం: ఆర్టెమిసినిన్-ఆధారిత కాంబినేషన్ థెరపీలు (ACTS) అనేక స్థానిక దేశాలలో సంక్లిష్టత లేని మలేరియా చికిత్స కోసం సిఫార్సు చేయబడిన మొదటి ఔషధం. వేగవంతమైన పరాన్నజీవుల తొలగింపు మరియు జ్వరాన్ని తగ్గించడంలో ఇవి బాధ్యత వహిస్తాయి. జంతువుల నమూనాలలో ఆర్టెమిసినిన్ రోగనిరోధక శక్తిని తగ్గించే ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, మలేరియా హైపర్ఎండెమిక్ ప్రాంతంలో నివసించే జనాభాలో తదుపరి మలేరియా ఎపిసోడ్ల సమయంలో మలేరియా యాంటిజెన్ల నిర్దిష్ట యాంటీబాడీస్ ఉత్పత్తిపై ACTల ప్రభావాన్ని మేము అంచనా వేసాము.
పద్ధతులు: 2012లో, 371 మంది రోగులు, 6 నెలల కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్న సంక్లిష్టమైన క్లినికల్ మలేరియాను కలిగి ఉన్నారు మరియు పెద్దలు ACTలను స్వీకరించడానికి మరియు 2 సంవత్సరాల పాటు అనుసరించడానికి నియమించబడ్డారు మరియు కేటాయించబడ్డారు. మూడు P. ఫాల్సిపరమ్ బ్లడ్ స్టేజ్ మలేరియా వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థులకు (MSP3, GLURP R0 మరియు GLURP R2) వ్యతిరేకంగా యాంటీబాడీస్ టైటర్లను తదుపరి మలేరియా ఎపిసోడ్లలో ELISA కొలుస్తుంది.
ఫలితాలు: GLURP R0 కోసం తదుపరి మలేరియా ఎపిసోడ్ల సమయంలో యాంటీబాడీ ఏకాగ్రత పెరిగింది మరియు ఇది గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది. పరీక్షించిన అన్ని యాంటిజెన్లకు IgG వయస్సుతో పాటు పెరిగింది మరియు ఈ ధోరణి అన్ని ఎపిసోడ్లలో నిర్వహించబడుతుంది.
ముగింపు: అలైంగిక P. ఫాల్సిపరమ్ సాంద్రతలు వివిధ పోకడలను చూపుతున్నాయి మరియు కొన్ని ఎరిథ్రోసైటిక్ యాంటిజెన్లకు వ్యతిరేకంగా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు తదుపరి మలేరియా ఎపిసోడ్ల సమయంలో పెంచబడ్డాయి.