ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • J గేట్ తెరవండి
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • పబ్లోన్స్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి

నైరూప్య

BCG మరియు M. క్షయవ్యాధి H37Raకి వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలు వ్యాధికారక M. క్షయవ్యాధి మొత్తం కణాలను స్థిరంగా గుర్తించవు కానీ వాటి సైటోప్లాస్మిక్ భాగాలను గుర్తిస్తాయి. వ్యాక్సిన్ యొక్క వేరియబిలిటీ మరియు ప్రొటెక్టివ్ ఎఫిషియసీ కోసం చిక్కులు

మెలానీ రెన్నౌ, మేరీ సి మేస్, హెచ్‌హెచ్ మేస్, రోలాండ్ ఎఫ్ మేస్, జెడ్ కిద్వాయ్, హెచ్ తస్బితి మరియు ఎ బహ్ర్మండ్

మైకోబాక్టీరియల్ పాథోజెన్స్ మరియు BCG వ్యాక్సిన్ ద్వారా ప్రతిరోధకాల ఉత్పత్తి ఇప్పటికీ సరిగా అర్థం కాలేదు. ఈ అధ్యయనం TB జాతి H37Ra యొక్క కణాలకు వ్యతిరేకంగా మరియు BCG యొక్క మొత్తం సోనికేట్‌లకు వ్యతిరేకంగా పెరిగిన ప్రతిరోధకాలు TB వ్యాధికారక జాతుల మొత్తం కణాలతో స్థిరంగా మరియు మొత్తం BCG కణాలతో చాలా పేలవంగా ప్రతిస్పందిస్తాయని చూపించింది . ఈ ప్రతిరోధకాలు BCG సెల్ యొక్క అంతర్గత భాగాలతో ప్రతిస్పందిస్తాయి, అనగా A60 మరియు సైటోప్లాస్మిక్ భాగాలు. కొన్ని వ్యాధికారక జాతులను గుర్తించడంలో BCGకి వ్యతిరేకంగా పెరిగిన ప్రతిరోధకాల వైఫల్యం టీకాలు వేసిన హోస్ట్‌లో ఈ వ్యాధికారక బ్యాక్టీరియా యొక్క అనియంత్రిత ప్రవేశాన్ని అనుమతిస్తుందని మరియు ఈ టీకా యొక్క వేరియబుల్ ఎఫిషియసీని వివరించవచ్చని నిర్ధారించారు. మైకోబాక్టీరియా యొక్క అంతర్గత భాగాలతో ఈ ప్రతిరోధకాల యొక్క క్రియాశీలత వ్యాధి వైపు సంక్రమణ పురోగతికి ఆటంకం కలిగిస్తుంది. ఈ రక్షిత ప్రతిరోధకాలు BCG టీకాలలో స్థిరంగా ఉత్పత్తి చేయబడవు మరియు టీకా తర్వాత కొన్నిసార్లు గమనించిన అదనపు TB మరియు లెప్రసీ కేసులను వివరించవచ్చు.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం ఆర్టిఫిషియల్ ఇంటెలిజెన్స్ టూల్