జర్నల్ ఆఫ్ ప్లాంట్ పాథాలజీ & మైక్రోబయాలజీ

నైరూప్య

ట్రైకోడెర్మా spp యొక్క వ్యతిరేకత. మాక్రోఫోమినా ఫేసోలినాకు వ్యతిరేకంగా: కాయిలింగ్ మరియు సెల్ వాల్ డిగ్రేడింగ్ ఎంజైమాటిక్ కార్యకలాపాల మూల్యాంకనం

గజేరా HP, బంభరోలియా RP, పటేల్ SV, ఖత్రానీ TJ మరియు గోల్కియా BA

ద్వంద్వ సంస్కృతి పద్ధతుల ద్వారా ఫైటోపాథోజెన్ మాక్రోఫోమినా ఫేసోలినాకు వ్యతిరేకంగా ట్రైకోడెర్మా యొక్క ఏడు జాతుల ఇన్ విట్రో సంభావ్యతలను విశ్లేషించారు. టెస్ట్ పాథోజెన్ యొక్క గరిష్ట పెరుగుదల నిరోధాన్ని విరోధి T. koningi MTCC 796 (T4) (74.3%) తర్వాత T. హార్జియానమ్ NABII Th 1 (T1) (61.4%) టీకాలు వేసిన 7 రోజుల తర్వాత (DAI) గమనించారు. ఇంకా, విరోధుల మైకోపరాసిటిజం 14 DAI వరకు గమనించబడింది. పరీక్ష ఫంగస్ యొక్క పెరుగుదల నిరోధం యొక్క నమూనా T4 (85.2%)లో గరిష్టంగా 14.7% పెరుగుదలతో కొనసాగింది, ఆ తర్వాత 7 నుండి 14 DAI సమయంలో T1 (65.6%) వ్యతిరేకులలో 6.8% ఎలివేషన్‌ను కొనసాగించారు. మైక్రోస్కోపిక్ అధ్యయనం ప్రకారం, ఈ రెండు విరోధులు M. ఫేసోలినా మైసిలియాను పెంచి, అధోకరణం చేయగల సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటారని, హైఫే చుట్టూ అప్రెసోరియా మరియు హుక్ లాంటి నిర్మాణాలతో చుట్టుముడుతున్నారని తేలింది. 14 DAI వద్ద, T. కోనింగి MTCC 796 హోస్ట్‌ను పూర్తిగా నాశనం చేసింది మరియు స్పోర్యులేట్ చేయబడింది. సెల్ వాల్ డిగ్రేడింగ్ ఎంజైమ్‌ల యొక్క నిర్దిష్ట కార్యకలాపాలు- చిటినేస్, β-1, 3 గ్లూకనేస్, ప్రోటీజ్ మరియు సెల్యులేస్ వివిధ పొదిగే కాలంలో (24, 48, 72 మరియు 96 గం) ట్రైకోడెర్మా spp ఉన్నప్పుడు పరీక్షించబడ్డాయి. సింథటిక్ మీడియాలో వ్యాధికారక కణ గోడ సమక్షంలో పెరిగింది. విరోధి T. koningi MTCC 796 24 h పొదిగే సమయంలో అధిక చిటినేస్ మరియు ప్రోటీజ్ కార్యకలాపాలను ప్రేరేపించింది, అయితే β-1, 3 గ్లూకనేస్ కార్యకలాపాలు 72 నుండి 96 గంటల సమయంలో 1.18 రెట్లు పెరిగాయి. T. కోనింగి MTCC 796 విరోధి యొక్క కల్చర్ సూపర్‌నాటెంట్‌లో మొత్తం ఫినాల్ గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉత్పత్తి చేయబడింది, దీని తర్వాత T. హమటం NBAII థా 1 మరియు T. హర్జియానమ్ NBAII Th 1 48 h పొదిగే సమయంలో ఉత్పత్తి చేయబడింది. వ్యతిరేకత సమయంలో వ్యాధికారక పెరుగుదల నిరోధాలు 14 DAI వద్ద విరోధుల కాయిలింగ్ నమూనా మరియు చిటినేస్, β-1, 3 గ్లూకనేస్ మరియు మొత్తం ఫినాల్ కంటెంట్‌తో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి.