జీవశాస్త్రం మరియు వైద్యం

నైరూప్య

ఆండ్రోజెన్ డిప్రివేషన్ థెరపీ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న పురుషులలో విటమిన్ K నష్టాన్ని ప్రేరేపిస్తుంది

హిసాషి మత్సుషిమా

ఎముకల బలం ఎముక ఖనిజ సాంద్రత (BMD) మరియు ఎముక నాణ్యత ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం ఆండ్రోజెన్ డిప్రివేషన్ థెరపీ (ADT) పొందుతున్న పురుషులలో ఎముక పగుళ్లు తీవ్రమైన ప్రతికూల సంఘటనలు. ADT BMDని తగ్గిస్తుందని నిర్ధారించబడినప్పటికీ, ADT ఎముక నాణ్యతను ఎలా మారుస్తుందో అస్పష్టంగా ఉంది. విటమిన్ K అనేది ఎముక నాణ్యత మార్కర్, ఇది ఎముక మాతృకను రూపొందించడానికి కార్బాక్సిలేట్స్ ఆస్టియోకాల్సిన్‌కు సహాయపడుతుంది. సీరం అండర్ కార్బాక్సిలేటెడ్ ఆస్టియోకాల్సిన్ (ucOC) విటమిన్ K లోపంలో పేరుకుపోతుంది, ఇది విటమిన్ K స్థితికి సర్రోగేట్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది. సీరం ucOC పై ADT ప్రభావం గురించి చాలా తక్కువగా తెలిసినందున, ADT సమయంలో PC రోగులలో సీరం ucOC యొక్క మార్పులను మేము పరిశోధించాము. యాభై వరుస హార్మోన్ అమాయక PC రోగులు నమోదు చేయబడ్డారు. సీరం ucOC, సీరం ఆస్టియోకాల్సిన్ (OC), టైప్ 1 కొల్లాజెన్ (NTx) యొక్క సీరం Nteloptide మరియు హిప్ ఎముక ఖనిజ సాంద్రత (BMD) ADT ప్రారంభమైన 6 నెలల మరియు 12 నెలల నుండి బేస్‌లైన్‌లో కొలుస్తారు. 6 మరియు 12 నెలలలో (3.86 ± 2.28 మరియు 4.32 ± 1.76 ng/ml) సీరం ucOC స్థాయిలు బేస్‌లైన్ (2.46 ± 1.46 ng/ml) కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి. 12 నెలల (7.82 ± 2.65 ng/ml) వద్ద సీరం OC స్థాయిలు బేస్‌లైన్ (5.26 ± 1.86 ng/ml) కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి. ఇంకా, 1 సంవత్సరం (0.54 ± 0.15) వద్ద ucOC/OC నిష్పత్తి బేస్‌లైన్ (0.42 ± 0.18) కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది. 6 మరియు 12 నెలల్లో సీరం NTx స్థాయిలు మరియు హిప్ BMDలు రెండూ కూడా బేస్‌లైన్‌లో ఉన్న వాటి కంటే గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉన్నాయి. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న పురుషులలో ADT విటమిన్ K నష్టాన్ని ప్రేరేపించిందని మా ఫలితాలు మొదట నిరూపించాయి. ADTలో పురుషులలో ఎముక పగుళ్లను నివారించడానికి విటమిన్ K సప్లిమెంట్ ఉపయోగపడుతుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి మరిన్ని పరిశోధనలు అవసరం.