అలెగ్జాండ్రా గవాలా, పావ్లోస్ మిరియాంథెఫ్స్, కిరియాకి వెనెట్సానౌ, జార్జ్ బాల్టోపౌలోస్ మరియు జార్జియోస్ అలెవిజోపౌలోస్
ఆల్కహాల్ బహిర్గతం అంటువ్యాధులకు ఎక్కువ గ్రహణశీలతకు సంబంధించినది. లిపోపాలిసాకరైడ్ (LPS)తో మొత్తం రక్త ప్రేరణ యొక్క ఎక్స్-వివో మోడల్లో ప్రో- మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ ఉత్పత్తిపై ఆల్కహాల్కు తీవ్రమైన ఎక్స్పోజర్ ప్రభావాన్ని మేము పరిశోధించాము. 36.5 ± 1.4 సంవత్సరాల వయస్సు గల 24 ఆరోగ్యకరమైన వాలంటీర్ల (అందరూ పురుషులు) నుండి పది ml మొత్తం రక్తం తీసుకోబడింది. ప్రతి నమూనా శుభ్రమైన పరిస్థితులలో EDTA లేకుండా మరియు ప్రతిస్కందకంగా రెండు గొట్టాలలోకి బదిలీ చేయబడింది. మాకు 14 గ్రూపులు ఉన్నాయి: ఇతర ప్రమేయం లేకుండా మొత్తం రక్తం పొదిగే నియంత్రణ సమూహం, LPSతో మాత్రమే మొత్తం రక్తాన్ని ప్రేరేపించిన LPS సమూహం మరియు (6 సమూహాలు) మరియు LPS స్టిమ్యులేషన్ లేకుండా (6 సమూహాలు) ఉపయోగించి 12 ఆల్కహాల్ గ్రూపులు ఉన్నాయి. ఆరు వేర్వేరు మోతాదుల ఆల్కహాల్ (5‚ 12.5‚ 25‚ 50‚ 100 మరియు 200mM). 10 నిమిషాల పాటు ఆల్కహాల్తో ముందస్తు చికిత్స చేసిన తర్వాత LPS (500pg) జోడించబడింది. రక్త నమూనాలను RPMI 1640 సంస్కృతి మాధ్యమంలో 1:10 కరిగించారు (900μl RPMI 1640లో 100μl మొత్తం రక్తం జోడించబడింది), ఆపై ఆల్కహాల్ ద్రావణం మరియు LPS అధ్యయన ప్రోటోకాల్ ప్రకారం 37 ° C వద్ద 4 గంటల పొదిగే కాలం కోసం జోడించబడ్డాయి. సెల్ కల్చర్ సూపర్నాటెంట్లు 1,800rpm వద్ద సెంట్రిఫ్యూగేషన్తో, గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 5 నిమిషాలు మరియు కొలతల వరకు -70 ° C వద్ద నిల్వ చేయబడ్డాయి. ELISA పద్ధతితో సంస్కృతి సూపర్నాటెంట్లో సైటోకిన్ స్థాయిలు నిర్ణయించబడ్డాయి. మొత్తం రక్తంతో మాత్రమే పొదిగినప్పుడు ఆల్కహాల్ సైటోకిన్ ఉత్పత్తిపై ప్రభావం చూపలేదు. LPS స్టిమ్యులేషన్ తర్వాత TNF-α IL-6 మరియు IL-10 గణనీయంగా పెరిగాయి. LPS ఛాలెంజ్ తర్వాత IL-6 ఉత్పత్తిపై ఆల్కహాల్ ప్రభావం చూపలేదు కానీ మోతాదు ఆధారిత పద్ధతిలో 25mM నుండి 200mM వరకు LPS ఛాలెంజ్ సమక్షంలో TNF-α మరియు IL-10 ఉత్పత్తిని గణనీయంగా తగ్గించింది. నిశ్చయంగా TNF-α మరియు IL-10 లు ఒక మోతాదులో ఆల్కహాల్ ఎక్స్పోజర్ తర్వాత గణనీయంగా తగ్గాయి, LPS exvivoతో సంపూర్ణ రక్త ఉద్దీపన నమూనాలో అనుకూల మరియు శోథ నిరోధక ప్రతిస్పందన రెండింటినీ అణిచివేస్తుంది.