జర్నల్ ఆఫ్ స్టెమ్ సెల్ రీసెర్చ్ & థెరపీ

నైరూప్య

iPSC లంగ్ ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్ మూల్యాంకనం కోసం అధునాతన మోడల్

టోకలోవ్ SV, ఫ్లీషర్ A మరియు బాచిల్లర్ D

ఊపిరితిత్తులతో సహా వివిధ అవయవాలను ప్రభావితం చేసే అనేక పాథాలజీలు. iPSCల ఆధారిత చికిత్సలను ప్రభావితం చేసే ప్రధాన సవాళ్లలో ఒకటి తక్కువ స్థాయి iPSCల ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్. ఊపిరితిత్తులకు వ్యవస్థాగతంగా నిర్వహించబడే iPSC రిక్రూట్ అయ్యే ఖచ్చితమైన మెకానిజమ్‌లు సరిగా అర్థం కాలేదు, అయితే ఇటీవలి ఫలితాలు వారి ఎన్‌గ్రాఫ్ట్ సామర్థ్యం కేవలం iPSC యొక్క ఆస్తి కాకపోవచ్చు, కానీ గ్రహీతల ఊపిరితిత్తులలో కొన్ని సంఘటనలు, కొన్ని సిగ్నలింగ్‌ల మార్పులతో సహా సంభవించవచ్చు. నష్టం, మరమ్మత్తు లేదా అభివృద్ధి ప్రక్రియల కారణంగా మార్గాలు. 0 (షామ్ చికిత్స నియంత్రణ), 10 మరియు 20 Gy లేదా ఇంట్రాట్రాషియల్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తర్వాత హెమిథొరాక్స్ (HTI, కుడి ఊపిరితిత్తుల) వికిరణం తర్వాత 2 వారాల తర్వాత iPSC లను (iRFP-iPSCs) చెక్కుచెదరకుండా మరియు దెబ్బతిన్న ఊపిరితిత్తులలోకి వ్యక్తీకరించే ఇన్‌ఫ్రారెడ్ ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోటీన్ (iRFP) యొక్క ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్ పరిశోధించబడింది. బ్లీమైసిన్ (BLM, 0.075U) నుండి 8 వరకు వారాల వయసున్న ఎలుకలు మరియు 1 రోజు వయసున్న చెక్కుచెదరని కుక్కపిల్లలు. iRFP-iPSCల యొక్క స్థానం vivoలో, శవపరీక్ష సమయంలో ex vivoలో, విభజించబడిన అవయవాలలో మరియు iRFP-iPSCల పరిపాలన తర్వాత 1 రోజు మరియు 1 వారం కణజాల విభాగాలలో నమోదు చేయబడింది. HTI మరియు BLM ఛాలెంజ్డ్ ఊపిరితిత్తులలోకి ఒకే iRFP-iPSCల నమోదు పెరగడం ఎక్స్‌వివో మరియు విచ్ఛేదనం చేయబడిన అవయవాలలో కనుగొనబడింది మరియు పరిపాలన తర్వాత కొద్ది సేపటికే హిస్టోలాజికల్ పరీక్షల ద్వారా కూడా నిర్ధారించబడింది, కానీ సమయం పెరగలేదు. దీనికి విరుద్ధంగా, iRFP-iPSC లను 1 రోజు వయస్సు ఉన్న చెక్కుచెదరకుండా ఉన్న పిల్లలకి ఇంజెక్షన్ చేయడం వలన ఊపిరితిత్తుల దృఢమైన పెరుగుదల, అలాగే ఊపిరితిత్తులలో దాత-ఉత్పన్నమైన iRFP-iPSC కాలనీల అభివృద్ధికి, వారి మార్పిడి చేసిన 1 వారం తర్వాత వెల్లడైంది. ఊపిరితిత్తులలో iPSCల క్యాప్చర్ మరియు ఎన్‌గ్రాఫ్ట్‌మెంట్‌ను విశ్లేషించడానికి ఒక రోజు వయస్సు ఉన్న పిల్లలు ఉపయోగకరమైన నమూనాను సూచిస్తాయి.