జర్నల్ ఆఫ్ మైక్రోబియల్ & బయోకెమికల్ టెక్నాలజీ

నైరూప్య

బయోఆర్గానిక్ లిగాండ్స్, మెగ్నీషియం మరియు లిథియం హాలోజెనైడ్స్‌తో మాలిక్యులర్ అయోడిన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క యాక్షన్ మెకానిజం మల్టిపుల్ డ్రగ్ రెసిస్టెన్స్‌తో హ్యూమన్ ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ స్ట్రెయిన్

ఇలిన్ ఎ, కెరిమ్జానోవా బి మరియు యుల్దాషెవా జి

మైకోబాక్టీరియం ట్యూబర్‌క్యులోసిస్ H37Rv మరియు బహుళ ఔషధ నిరోధక సమలక్షణంతో M. క్షయవ్యాధి MS-115 యొక్క ఐసోలేట్ రెండింటికి వ్యతిరేకంగా కొత్తగా సంశ్లేషణ చేయబడిన అయోడిన్-కలిగిన ఔషధం (FS-1) యొక్క యాంటీ బాక్టీరియల్ ప్రభావాలపై పరిశోధన యొక్క అన్వేషణలు చర్చించబడ్డాయి. మైక్రోబయోలాజికల్ అధ్యయనాల యొక్క పొందిన ఫలితాలు మొత్తం పరిశోధన వ్యవధిలో (42 h) 8.2 μg/mL నుండి 2.7 μg/mL వరకు ఉన్న సాంద్రతలలో M. క్షయవ్యాధి యొక్క సున్నితమైన మరియు బహుళ-ఔషధ నిరోధక జాతులకు వ్యతిరేకంగా FS-1 యొక్క బాక్టీరిసైడ్ చర్యను నిర్ధారించాయి. మైకోబాక్టీరియా యొక్క కణ త్వచం యొక్క పారగమ్యతలో FS-1 మార్పులకు కారణమవుతుందని స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీ చూపించింది. అలాగే ఇది సైటోప్లాస్మిక్ పొర ద్వారా చొచ్చుకుపోతుంది మరియు సెల్ గోడ నుండి పాక్షికంగా లేని కణాల (స్పిరోప్లాస్ట్‌లు) లైసిస్‌కు కారణమవుతుంది. మాలిక్యులర్ మోడలింగ్ యొక్క సాంకేతికతను ఉపయోగించి యాంటీ బాక్టీరియల్ యాక్షన్ మెకానిజం అధ్యయనం చేయబడింది. ప్రత్యేకించి, DFT/CAM-B3LYP సాంద్రత సంభావ్య విధానం మెగ్నీషియం అయాన్‌ను కలిగి ఉన్న FS-1 యొక్క క్రియాశీల కేంద్రం DNA-ఆధారిత RNA పాలిమరేస్ (RNAP) యొక్క క్రియాశీల ఉత్ప్రేరక సముదాయాన్ని నాశనం చేస్తుందని మరియు ఈ విధంగా ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్‌కు అంతరాయం కలిగిస్తుందని చూపించింది. బ్యాక్టీరియా RNA. FS-1 యొక్క క్రియాశీల కేంద్రం కొత్త న్యూక్లియోప్రొటీన్ కాంప్లెక్స్ యొక్క కేంద్రంగా మారుతుంది, ఇది బ్యాక్టీరియా DNA మరియు అయాన్ Mg ²⁺ (COO ^- ) ³ రెండింటినీ ఉత్ప్రేరక RNAP కాంప్లెక్స్‌లో బంధిస్తుంది. బ్యాక్టీరియా కణంలో కీలక ప్రక్రియలకు బాధ్యత వహించే పరిస్థితులు ఉల్లంఘించబడ్డాయి. ఫలితంగా, సెల్ లైసిస్ గమనించబడుతుంది.