చిన్మోయ్ ఘోష్, శశాంక్ గౌర్, చంద్రకాంత్ పి. షిండే మరియు భాస్వత్ చక్రవర్తి
ఏదైనా LC-ESI-MS/MS విశ్లేషణ సమయంలో మ్యాట్రిక్స్ ప్రభావం (ME) అనేది ఒక ప్రధాన ఆందోళన. ఇది ఈ విశ్లేషణ పద్ధతుల యొక్క పునరుత్పత్తి, సున్నితత్వం మరియు విశ్వసనీయతను ప్రభావితం చేస్తుంది. అయితే, ME సంబంధిత సమస్యలను అధిగమించడానికి ఎటువంటి ప్రామాణిక విధానాలు అందుబాటులో లేవు. విధానం అణువు నుండి అణువుకు మారుతూ ఉంటుంది. LC-MS/MS బయోఅనాలిసిస్ సమయంలో MEని అధిగమించడానికి నమూనా వెలికితీత సాంకేతికత ఒక విధానం అని ఇక్కడ మేము పరిశీలించాము. మానవ ప్లాస్మా నుండి నెవిరాపిన్ను వెలికితీసే సమయంలో మూడు రకాల సాంప్రదాయిక వెలికితీత పద్ధతులు అంటే ప్రోటీన్ అవపాతం, ద్రవ-ద్రవ వెలికితీత మరియు ఘన దశ వెలికితీత (SPE) ఉపయోగించబడ్డాయి. నెవిరాపిన్ నమూనా SPE ద్వారా తయారు చేయబడినప్పుడు, MEs ipso ఫాక్టోను తొలగిస్తుంది లేదా నాటకీయంగా తగ్గిస్తుంది. ప్రోటీన్ అవక్షేపణ నమూనాలు 0.30 సగటు మ్యాట్రిక్స్ ఫ్యాక్టర్తో అత్యధిక స్థాయి MEని చూపించాయి; ద్రవ-ద్రవ వెలికితీత సగటు మాతృక కారకం 0.80; మరియు ఘన దశ వెలికితీత ద్వారా పొందిన మాతృక కారకం 0.99. m/z 104 మరియు 184 వద్ద పూర్వగామి అయాన్ స్కానింగ్ చేయడం ద్వారా విభిన్న ఫాస్ఫోలిపిడ్లు గుర్తించబడ్డాయి, ఇది క్రోమాటోగ్రాఫిక్ ఎలుషన్ సమయంలో విశ్లేషణతో జోక్యం చేసుకుంటుంది. ప్రయోగం నుండి, ఎక్కువ కాలం నిలుపుకున్న ఫాస్ఫోలిపిడ్లు ME పై ముఖ్యమైన పాత్రను కలిగి ఉన్నాయని గమనించబడింది. కాబట్టి, ఫాస్ఫోలిపిడ్లను పూర్వగామి స్కానింగ్ సమయంలో వాస్తవ విశ్లేషణాత్మక రన్ టైమ్కి కనీసం మూడు రెట్లు ఉండే వ్యవధిలో గమనించడం మంచి పద్ధతి. అన్ని అనువర్తిత వెలికితీత పద్ధతులలో, ఘన దశ వెలికితీత పరిశుభ్రమైన నమూనాను ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు ఫాస్ఫోలిపిడ్ల యొక్క అధిక ద్రావణీయత కారణంగా మిథనాల్ అవపాతం మురికి నమూనాను ఉత్పత్తి చేస్తుంది.