మోటోహిరో కురోసావా, టాట్సువో యుకావా మరియు ఈజిన్ సుతో
నేపధ్యం: ఇన్హేల్డ్ కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ (ICSలు)తో దీర్ఘ-నటన ß2-అగోనిస్ట్ల (LABAs) యొక్క సాధారణ ఉపయోగం గురించి భద్రతా ఆందోళనలు లేవనెత్తబడ్డాయి మరియు కొన్ని అధ్యయనాలు 16వ అమైనో యాసిడ్ స్థానంలో అర్జినైన్ (ArgArg) కోసం హోమోజైగస్ ఉన్న ఉబ్బసం ఉన్న రోగులకు సూచించాయి. ß2-అడ్రినెర్జిక్ రిసెప్టర్ (ADRB2) జన్యువు చికిత్స నుండి తక్కువ ప్రయోజనం పొందుతుంది గ్లైసిన్ (గ్లైగ్లై) కోసం హోమోజైగస్ కంటే ICS/LABAతో. ఫ్లూటికాసోన్/ఫార్మోటెరాల్ యొక్క దశ III ట్రయల్, ఇందులో 8-వారాల, మల్టీసెంటర్ రాండమైజ్డ్ సింగిల్-బ్లైండ్ ప్యారలల్-గ్రూప్ స్టడీ మరియు 52-వారాల, మల్టీసెంటర్ ఓపెన్-లేబుల్ స్టడీ జపాన్లో నిర్వహించబడ్డాయి. ట్రయల్స్లో, ఊపిరితిత్తుల పనితీరుపై ADRB2 జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్ల ప్రభావం మరియు కొత్త ICS/LABA ఇన్హేలర్ను క్రమం తప్పకుండా ఉపయోగించడం కోసం ఆస్తమా నియంత్రణపై మేము పైలట్ అధ్యయనం చేసాము. పద్ధతులు: ప్రతి సంస్థకు రోగుల సంఖ్య పరిమితం చేయబడినందున, ఈ పైలట్ అధ్యయనంలో తొమ్మిది మంది రోగులు పాల్గొనడానికి అనుమతించబడ్డారు. నిరంతర ఉబ్బసం ఉన్న రోగులలో నమూనాలలో DNA సంగ్రహించబడింది మరియు జన్యువు యొక్క లక్ష్య DNA క్రమం విస్తరించబడింది. ADRB2కి సంబంధించిన సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజమ్ల కోసం అల్లెలిక్ డిస్క్రిమినేషన్ అస్సే నిర్వహించబడింది. ఫలితాలు: 8-వారాల అధ్యయనంలో, ArgArg లేదా ArgGly జన్యురూపం ఉన్న రోగులు ఫ్లూటికాసోన్/ఫార్మోటెరోల్ చికిత్సతో బేస్లైన్ నుండి పీక్ ఎక్స్పిరేటరీ ఫ్లో (PEF) విలువలలో మంచి మార్పులను చూపించారు. 52-వారాల అధ్యయనంలో, బేస్లైన్ నుండి ఊపిరితిత్తుల పనితీరు పరీక్షల మెరుగుదల (ఒక సెకనులో బలవంతంగా ఎక్స్పిరేటరీ వాల్యూమ్ మరియు PEF) చికిత్సతో గమనించబడింది మరియు ప్రతి రోగిలో ఆస్తమా నియంత్రణ యొక్క రోజువారీ డైరీ-ఆధారిత చర్యలన్నీ బేస్లైన్ నుండి మెరుగుపరచబడ్డాయి. ADRB2 యొక్క జన్యురూపాలతో సంబంధం లేకుండా చికిత్స వ్యవధిలో. ముగింపు: ఇది మొదటి భావి పైలట్ అధ్యయనం, ఇది ADRB2 జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్ల వారసత్వాన్ని సూచించవచ్చు, ఫ్లూటికాసోన్/ఫార్మోటెరోల్ ఇన్హేలర్తో క్లినికల్ ఫలితాలను ప్రభావితం చేయకపోవచ్చు.