కీయాంగ్ షి, జెన్వాంగ్ జీ, చాంగ్ చు, క్వింగ్-యు జాంగ్, జింక్సిన్ డింగ్ మరియు యోంగ్పింగ్ జియాంగ్
సైట్-డైరెక్ట్ మ్యూటాజెనిసిస్ మరియు రీకాంబినెంట్ DNA టెక్నాలజీని ఉపయోగించి, మేము ఇంతకుముందు G-CSFa అని పిలవబడే మానవ G-CSF యొక్క నిర్మాణాత్మకంగా సవరించిన ఉత్పన్నాన్ని పొందాము. G-CSFaలో అలనైన్ 17 (వైల్డ్టైప్ G-CSF వలె సిస్టీన్ 17కి బదులుగా) అలాగే అమైనో టెర్మినస్ వద్ద నాలుగు అదనపు అమైనో ఆమ్లాలు (మెథియోనిన్, అర్జినైన్, గ్లైసిన్ మరియు సెరైన్) ఉంటాయి. మునుపటి అధ్యయనాలు విట్రో మరియు వివో రెండింటిలోనూ గ్రాన్యులోసైటిక్ వంశం యొక్క మైలోయిడ్ కణాల విస్తరణ మరియు భేదాన్ని ప్రేరేపించడంలో వైల్డ్-టైప్ కౌంటర్పార్ట్ కంటే G-CSFa మరింత శక్తివంతమైనదని చూపించింది. రేడియోథెరపీకి గురైన C57BL/6 ఎలుకలలో G-CSFa పరిధీయ ప్లేట్లెట్ రికవరీని గణనీయంగా వేగవంతం చేయగలదని ఇక్కడ మేము చూపిస్తాము. స్ప్రాగ్-సెరాలో G-CSFaకి, NFS-60 సెల్ ప్రొలిఫరేషన్ బయోఅస్సే ఉపయోగించి నిర్ణయించబడిన ELISA లేదా న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్ని ఉపయోగించి ఏ బైండింగ్ యాంటీబాడీస్ లేవని నిర్ధారించడం ద్వారా, ఎలుకలలో G-CSFa ఇమ్యునోజెనిక్ కాదని మేము ఇంకా నిరూపించాము. డావ్లీ ఎలుకలు పునరావృతమయ్యే G-CSFa పరిపాలనను అనుసరిస్తాయి. కలిసి చూస్తే, ఈ పరిశోధనలు క్లినికల్ థెరపీ కోసం G-CSFa యొక్క ప్రయోజనాలకు మరింత మద్దతునిస్తాయి.