క్రిస్టినా మెట్జెర్, అన్నాబెల్లా పిట్ల్, ఆండ్రియాస్ M. కౌఫ్మాన్, థియోడోరోస్ అగోరాస్టోస్, కిమోన్ చాట్జిస్టామటియో, ఆలివర్ బోచెర్, వెర్నర్ జ్వెర్ష్కే, హేమో పిర్చెర్, ఇసాబెల్ కోచ్ మరియు పిడర్ జాన్సెన్-డర్ర్
హై-రిస్క్ పాపిల్లోమా వైరస్‌ల (HPV) ద్వారా నిరంతర అంటువ్యాధులు గర్భాశయ క్యాన్సర్‌కు ప్రధాన కారణ కారకం , మరియు E7 ఆంకోప్రొటీన్‌లు కణితి పురోగతికి కొత్త గుర్తులుగా సూచించబడ్డాయి. హై-రిస్క్ HPV (hrHPV) రకాల HPV-16, HPV-18 మరియు HPV- యొక్క E7 ప్రోటీన్‌ల వ్యక్తీకరణను పర్యవేక్షించడానికి కొత్త ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే (ELISA) ఆధారిత గుర్తింపు వ్యవస్థను రూపొందించడం ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. గర్భాశయ స్మెర్స్‌లో 45. HPV-16 మరియు HPV-18/HPV-45 యొక్క E7 ప్రోటీన్‌లకు వ్యతిరేకంగా పెంచబడిన కుందేలు మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ కలయికను ఉపయోగించి, ఒక త్రివాలెంట్ E7-ELISA అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు ధృవీకరించబడింది, వివిధ HPV రకాల రీకాంబినెంట్ E7 ప్రోటీన్‌లను మరియు E7- పాజిటివ్ నుండి లైసేట్‌లను ఉపయోగించి గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాలు. ప్రతి బావికి 0.5 పికోగ్రామ్ E7 ప్రోటీన్ మొత్తం గుర్తింపు పరిమితిగా నిర్ణయించబడింది. E7-ELISA మొత్తం 67 మంది స్త్రీల నుండి పొందిన గర్భాశయ స్మెర్స్‌లో E7 ప్రోటీన్ స్థాయిలను నిర్ణయించడానికి ఉపయోగించబడింది. E7 ప్రోటీన్ ఏకాగ్రత అన్ని HPV-నెగటివ్ స్మెర్‌లలో గుర్తించే పరిమితి కంటే తక్కువగా ఉంది మరియు కొన్ని HPV-పాజిటివ్ గర్భాశయ నమూనాలలో నేపథ్యం పైన E7 ప్రోటీన్ సాంద్రతలు కనుగొనబడ్డాయి. ఇక్కడ వివరించిన పని కలిసి గర్భాశయ నియోప్లాసియా hrHPV రకాల్లో అత్యంత ప్రబలంగా ఉన్న మూడు E7 ప్రోటీన్‌లను ఏకకాలంలో గుర్తించడానికి కొత్త సాధనాన్ని అందిస్తుంది .