బన్రి సుడా, యోషీ కమేటాని, యుమికో గోటో, యుకీ సైటో, యసుహిరో సుజుకి, సోనోకో హబు, హిడెతోషి ఇనోకో మరియు యుటాకా తోకుడా
నేపథ్యం: మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ మాలిక్యులర్ టార్గెటింగ్ థెరపీలో శక్తివంతమైనవిగా విస్తృతంగా ఆమోదించబడినప్పటికీ, B సెల్ రిసెప్టర్ ఎపిటోప్ పెప్టైడ్ ద్వారా రోగనిరోధక శక్తి యొక్క క్రియాశీలత నివేదించబడలేదు. జపనీస్ రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగులకు సాధారణ పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్‌గా, CH401MAPగా నియమించబడిన యాంటీ-ఎర్బిబి-2 (HER2/neu) మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ఎపిటోప్ (N: 163–182)ని కలిగి ఉన్న 20-మెర్ మల్టిపుల్ యాంటిజెన్ పెప్టైడ్‌ను మూల్యాంకనం చేయడం మా లక్ష్యం. పద్ధతులు: జపనీస్ రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగుల హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA)కి 20-mer CH401 ఎపిటోప్ పెప్టైడ్ బైండింగ్ కింది డేటాబేస్‌ల నుండి అల్గారిథమ్‌ల ద్వారా అంచనా వేయబడింది: SYFPEITHI, బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ మరియు మాలిక్యులర్ అనాలిసిస్ విభాగం (BIMAS), మరియు ఇమ్యూన్ ఎపిటోప్ ఎపిటోప్ . 173 రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగుల నుండి పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలు (PBMC లు) సేకరించబడ్డాయి మరియు పెప్టైడ్ ఇన్ విట్రోతో ప్రేరేపించబడ్డాయి. సైటోకిన్ స్రావం ఎంజైమ్-లింక్డ్ ఇమ్యునోసోర్బెంట్ అస్సే (ELISA) ద్వారా పరిశీలించబడింది. CD4 మరియు CD8 T కణాలు మరియు ట్రెగ్ కణాలను గుర్తించడానికి ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ విశ్లేషణ జరిగింది. ఫలితాలు: అనుకరణ కోసం ఉపయోగించే అల్గారిథమ్‌లను ఉపయోగించి, CH401MAP 90% కంటే ఎక్కువ క్లాస్ I HLAలకు మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగులలో 30-50% క్లాస్ II HLAలకు కట్టుబడి ఉంటుందని అంచనా వేయబడింది. CH401MAPతో రోగుల PBMCల ఇన్ విట్రో స్టిమ్యులేషన్ ఇంటర్‌లుకిన్-2 స్రావం, విస్తరణ మరియు CD8 T సెల్ నిష్పత్తులలో గణనీయమైన పెరుగుదలను ప్రేరేపించింది. తీర్మానాలు: రొమ్ము క్యాన్సర్ రోగుల నుండి తీసుకోబడిన PBMCలలో CH401MAP T సెల్ యాక్టివేషన్‌ను ప్రేరేపిస్తుందని మా అధ్యయనం నిరూపిస్తుంది. HLA మూలాంశాలతో కూడిన ఈ యాంటీబాడీ ఎపిటోప్-ఆధారిత పెప్టైడ్ సాధారణ రొమ్ము క్యాన్సర్‌కు అభ్యర్థి పెప్టైడ్ వ్యాక్సిన్ కావచ్చు.