హన్స్ గాట్లీబ్, టోబియాస్ డబ్ల్యూ. క్లాసెన్, మార్టిన్ బోగ్స్టెడ్, బో ఎస్. ఒల్సేన్, గున్నార్ ఎస్. లాస్టెన్, జెన్స్ కాస్ట్రప్, జూలియా ఎస్. జోహన్సెన్, మెట్టే నైగార్డ్, కరెన్ డైబ్కేర్ మరియు హన్స్ ఇ. జాన్సెన్
నేపధ్యం: ఫ్రాక్చర్ హీలింగ్లో మృదులాస్థి, రక్త నాళాలు మరియు ఎముకలు ఏర్పడతాయి, ఇందులో కణజాల పునరుత్పత్తి యొక్క సంక్లిష్ట హోమియోస్టాసిస్లో ప్రొజెనిటర్ కణాలు, సైటోకిన్లు మరియు వృద్ధి కారకాలను ప్రసరించడం ఉంటుంది. బాధాకరమైన గాయాల తర్వాత సమయ ఆధారిత మల్టీపారామెట్రిక్ విధానం ద్వారా సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ వేరియబుల్స్ ప్రసరించే క్లినికల్ అధ్యయనాన్ని ఇక్కడ మేము వివరించాము. మెటీరియల్స్ మరియు పద్ధతులు: 50 మంది రోగులలో రెండు భావి కోహోర్ట్లు, చీలమండ- లేదా హిప్ ఫ్రాక్చర్ (కోహోర్ట్ 1) లేదా ప్లాన్డ్ హిప్ రీప్లేస్మెంట్స్ (కోహోర్ట్ 2) వయస్సుతో సరిపోలిన ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలతో అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. రక్త నమూనాలు పోస్ట్ ట్రామాటిక్ కాలంలో సకాలంలో సేకరించబడ్డాయి మరియు i) మల్టీపారామెట్రిక్ ఫ్లో సైటోమెట్రీ (MFC) ద్వారా నాన్-హేమాటోపోయిటిక్ (CD45neg) మెసెన్చైమల్ సబ్సెట్ల కోసం విశ్లేషించబడ్డాయి , ii) మైక్రో అర్రే ద్వారా గ్లోబల్ జీన్ ఎక్స్ప్రెషన్ ప్రొఫైలింగ్ (GEP) మరియు iii) సీరం ఇన్ఫ్లమేటరీ మార్కర్లతో సహా. ఇమ్యునోఅస్సేస్ (ELISA) ద్వారా వృద్ధి కారకం YKL-40. కణజాల పునరుత్పత్తిపై సంభావ్య ప్రభావంతో సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ నమూనాలను గుర్తించడానికి ఇంటిగ్రేటెడ్ విశ్లేషణలు జరిగాయి. ఫలితాలు: రక్త ప్రసరణ యొక్క బాధానంతర స్థాయిలు, అపరిపక్వ ప్రొజెనిటర్ సబ్సెట్లు మరియు ప్లేట్లెట్స్ అలాగే YKL-40, IL-6 మరియు CRP వైవిధ్యమైన బైఫాసిక్ మరియు ట్రామాస్ రకంతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. విశ్లేషణాత్మక MFC రెండు చిన్న CD45neg రక్త కంపార్ట్మెంట్లను గుర్తించింది, ఇవి వరుసగా CD105, CD133, CD73, VEGF-R, CD144, లేదా CD31, CD34, CD166, CXCR4 యొక్క వివిధ స్థాయిలను వ్యక్తీకరించాయి, మెసెన్చైమల్ ఉపసమితులు అతను ఫ్రాక్చర్లో పాల్గొంటున్నాయని మద్దతు ఇస్తుంది. మైక్రోఅరే ద్వారా విశ్లేషణ నిర్దిష్ట జన్యువుల జన్యు వ్యక్తీకరణలో బాధానంతర ముఖ్యమైన మార్పులను గుర్తించింది, మోనోన్యూక్లియర్ సెల్స్ (MNC) ప్రసరణలో మంట, ఎముక పునరుత్పత్తి మరియు యాంజియోజెనిసిస్కు తెలిసిన సంబంధం. YKL-40 యొక్క ELISA పరిమాణం చీలమండ పగుళ్లు (MNC: p=0.0006; YKL-40: p=0.0004) ఉన్న రోగులతో పోలిస్తే తుంటి గాయాలలో బాధానంతర మార్పులను ఎక్కువగా వెల్లడించింది. YKL-40 ఎముక గాయం రకంతో కూడా సంబంధం కలిగి ఉంది, ప్రణాళికాబద్ధమైన శస్త్రచికిత్స హిప్ రీప్లేస్మెంట్లు మరియు బాధాకరమైన తుంటి పగుళ్లు (p=0.005) ఉన్న రోగులలో వివిధ స్థాయిలచే నమోదు చేయబడింది. తీర్మానాలు: ప్రస్తుత అధ్యయనం ప్రణాళికాబద్ధమైన తుంటి మార్పిడి, చీలమండ మరియు తుంటి పగుళ్ల తర్వాత బాధానంతర సమయంపై ఆధారపడిన సెల్యులార్ మరియు హ్యూమరల్ ప్రతిస్పందనను వివరిస్తుంది . డేటా పునరుత్పత్తి పాత్రకు మద్దతిచ్చే సంభావ్య మెసెన్చైమల్ ప్రొజెనిటర్ కణాలను గుర్తించి, జాబితా చేస్తుంది. చివరగా విశ్లేషణ వృద్ధి కారకం YKL-40 మరియు ఎముక గాయాలు IL-6 మరియు CRP నుండి వేరుచేసే మధ్య సహసంబంధాన్ని నమోదు చేసింది. ఈ పరిశీలనలు ఎముక పునరుత్పత్తిలో ప్రభావంతో ప్రసరించే కణాల భవిష్యత్తు గుర్తింపు, వేరుచేయడం మరియు వర్గీకరణకు ఉపయోగపడతాయి.