Yuwh H, Sze WH, Yip DMY, చో SP, బూస్ట్ WCS, జాంగ్ MV, ఫ్యాన్ Z, Ng K, Ng MCH, Yeung JWC, Hung A, H WH, చోంగ్ GSL మరియు లీ RLP
విధానం: ఈ అధ్యయనం 2-దశల విధానాన్ని ఉపయోగించింది. ముందుగా మేము DC యాక్టివేషన్లో పాల్గొనే miRNAని గుర్తించడానికి ఒక బలమైన DC సెల్ లైన్ని ఉపయోగిస్తున్నాము; మోనోసైట్-ఉత్పన్నమైన DCని ఉపయోగించి నిర్ధారణ తర్వాత ఇది నిజ-జీవిత శారీరక సందర్భాలకు దగ్గరగా ఉంటుంది. THP-1 సెల్, హ్యూమన్ మోనోసైటిక్ లుకేమియా సెల్ లైన్, DC యొక్క ఇన్ విట్రో అధ్యయనానికి ఉపయోగపడుతుందని గతంలో చూపబడింది. ఈ అధ్యయనంలో, తెలిసిన 381 మానవ miRNAల (Sanger miR Base, వెర్షన్ 14) మైక్రోRNA శ్రేణిని ఉపయోగించి SFI ద్వారా యాక్టివేట్ చేయబడిన DCలలో అనేక సంభావ్య miRNA అభ్యర్థులను మేము గుర్తించాము. miR-22, miR-107 మరియు miR-200a 30 కంటే ఎక్కువ సంభావ్య miRNA అభ్యర్థుల నుండి సాపేక్ష వ్యక్తీకరణ రెట్లు మార్పుతో ఎంపిక చేయబడ్డాయి > 2 ఉల్లేఖన డేటాబేస్ పైప్లైన్ miR బేస్లో తిరిగి పొందిన గణన ఆధారాలకు అనుగుణంగా గుర్తించబడ్డాయి. రియల్ టైమ్ RT-PCR క్వాంటిఫికేషన్ ద్వారా పరిమాణీకరణ ద్వారా ఆరోగ్యకరమైన సాధారణ విషయాల (n=7) యొక్క పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాల నుండి మోనోసైట్-ఉత్పన్నమైన DC లను (MDDC) ఉపయోగించి నిర్ధారణ అధ్యయనంలో వ్యక్తీకరణలో ఏదైనా మార్పు కోసం ఈ మూడు miRNAలు మరింత పరిశీలించబడ్డాయి. ఈ ఫలితాలు ఫ్లో సైటోమెట్రీని ఉపయోగించి MDDCలపై HLA-DR మరియు CD80 యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిలతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి. ఫలితాలు: ఏడు MDDC నమూనాలలో SFI కారణంగా miR22, miR107 మరియు miR-200a యొక్క వ్యక్తీకరణలలో స్థిరమైన అప్-రెగ్యులేషన్ని నిర్ధారణ ఫలితాలు చూపించలేదు. అదనంగా, 24 గంటల పొదిగే కోసం వరుసగా 1/20 మరియు 1/40 యొక్క రెండు వేర్వేరు పలుచనలలో SFI చికిత్సపై MDDC లపై పరీక్ష ఫలితాలు కూడా HLA-DR మరియు CD80 (p> 0.05) యొక్క ముఖ్యమైన వ్యక్తీకరణ మార్పులను ప్రదర్శించాయి. ఇంకా, మూడు mi-RNA వ్యక్తీకరణ యొక్క పరస్పర సంబంధం మరియు HLA-DR మరియు CD80 యొక్క ఉపరితల వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు MDDCలకు గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనవి కావు, SFI చికిత్స 1/20లో 1 గంటకు కరిగించబడుతుంది, SFI 1/20లో 4 గంటల పాటు కరిగించబడుతుంది. , మరియు SFI 1/40లో 1 గంటకు కరిగించబడుతుంది (p> 0.05). తీర్మానాలు: miR-22, miR-107 మరియు miR-200a యొక్క miRNA యొక్క పెరిగిన వ్యక్తీకరణ THP-1 యొక్క సెల్ లైన్లో మాత్రమే కనుగొనబడింది, అయితే ఏడు మానవ పరిధీయ రక్త నమూనాల నుండి MDDCలలో స్థిరంగా చూపడంలో విఫలమైంది. అందువల్ల DCపై SFI ప్రక్రియలో ఈ మూడు mi-RNAలు నిజంగా ముఖ్యమైన బాహ్యజన్యు నియంత్రకాలుగా ఉన్నాయో లేదో తెలియదు; మరియు బహుళ ప్రామాణికమైన DC మూలాధారాలను ఉపయోగించడం ద్వారా మరిన్ని భవిష్యత్ పరిశోధనలు అవసరం.