ఆండ్రెజ్ బోజెక్, రాడోస్లావ్ గావ్లిక్ మరియు జెర్జి జార్జాబ్
కొన్ని అధ్యయనాలు అలెర్జీ కారకం నిర్దిష్ట ఇమ్యునోథెరపీ (SIT) ఇతర ఇన్హేలెంట్ అలెర్జీ కారకాలకు కొత్త సున్నితత్వాన్ని నిరోధించవచ్చని సూచించాయి; అయినప్పటికీ, ఈ సంఘటనను విశ్లేషించిన కొన్ని రేఖాంశ పరిశీలనలు మాత్రమే ఉన్నాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం SIT కాని రోగులతో పోలిస్తే SIT రోగులలో కొత్త సున్నితత్వాల రూపాన్ని అంచనా వేయడానికి 20 సంవత్సరాల పోస్ట్-SIT పరిశీలన విశ్లేషణ చేయడం.
మెటీరియల్ మరియు పద్ధతులు: మొత్తంగా, 21.2 ± 9.2 సంవత్సరాల సగటు వయస్సు గల 1,420 అటోపిక్ బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా లేదా/మరియు అలర్జిక్ రినిటిస్ రోగులు (701 మంది మహిళలు మరియు 719 మంది పురుషులు) వారి ఇమ్యునోథెరపీల తర్వాత ఇరవై సంవత్సరాల తర్వాత అంచనా వేయబడ్డారు. SITకి ముందు మరియు 5, 10, 15 మరియు 20 సంవత్సరాల తర్వాత మూల్యాంకనం చేయబడిన స్కిన్ ప్రిక్ పరీక్షలు, అలెర్జీ కారకం నిర్దిష్ట IgE మరియు క్లినికల్ లక్షణాలను మూల్యాంకనం చేయడం ద్వారా కొత్త సెన్సిటైజేషన్ కేసులు నిర్ణయించబడ్డాయి. SIT సమూహాన్ని 1,254 మంది అలెర్జీ రోగులతో కూడిన నియంత్రణ సమూహంతో పోల్చారు, వారు ఎప్పుడూ SIT పొందలేదు మరియు రోగలక్షణ చికిత్సలను మాత్రమే పొందారు.
ఫలితాలు: 20 సంవత్సరాల తర్వాత, 4-5 సంవత్సరాల SIT సమూహంలో 301 (21.2%) రోగులు 509 (40.6%) నియంత్రణ సమూహ రోగులతో (p=0.004) పోలిస్తే కొత్త సున్నితత్వాన్ని చూపించారు. మోనోసెన్సిటైజ్డ్ SIT రోగులలో (n=886), నియంత్రణ సమూహంలో (n=624): 69 (7.8%) vs. 195 (31.3%) (p=0.001). మొత్తం సమూహంలో SIT అనంతర కొత్త సెన్సిటైజేషన్ సంఘటనల అసమానత నిష్పత్తి 0.76 (95% CI: 0.55-0.92), అయితే ఇది నియంత్రణ సమూహంలో 1.32 (95% CI: 1.22-1.45).
తీర్మానం: పొందిన డేటా కొత్త సున్నితత్వాలలో, ముఖ్యంగా మోనోసెన్సిటైజ్డ్ రోగులలో నిర్దిష్ట రోగనిరోధక చికిత్సకు నివారణ పాత్రను సూచిస్తుంది.