బార్ట్ వందే వానెట్*, బార్ట్ డి వెవర్, ఎల్స్ అడ్రియాన్స్, ఫ్రాన్స్ రామేకర్స్, పీటర్ బోటెన్బర్గ్
ఐదు వేర్వేరు వాణిజ్య టూత్పేస్ట్ సూత్రీకరణలు A, B, C, D మరియు E అని లేబుల్ చేయబడ్డాయి మరియు పునర్నిర్మించిన మానవ నోటి మరియు చిగుళ్ల శ్లేష్మ సంస్కృతులను ఉపయోగించి విట్రోలో విషపూరితం కోసం మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. A, D మరియు E టూత్పేస్ట్లలో సోడియం లారిల్ సల్ఫేట్ (SLS) ఉంటుంది, అయితే B మరియు C టూత్పేస్టులలో లేదు. అన్ని టూత్పేస్టులలో వివిధ పరిమాణాలలో ఫ్లోరైడ్ ఉంటుంది. కణజాల సాధ్యత (MTT), కణజాల స్వరూపం (LM మరియు TEM) మరియు ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తి IL-1α విడుదల మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. చిగుళ్ల శ్లేష్మం కోసం, టూత్పేస్టుల యొక్క సమయోచిత బహిర్గతం MTT విలువలను ప్రభావితం చేయలేదు. అయితే నోటి శ్లేష్మం యొక్క పరీక్ష, టూత్పేస్ట్లు B, E మరియు D 1 గం (వరుసగా 49.2%, 55.5% మరియు 78.4%) (p<0.05) తర్వాత గణనీయమైన సాధ్యతను కోల్పోయాయని తేలింది. 3 గంటల తర్వాత టూత్పేస్ట్ B 51.4% సాధ్యత కోల్పోవడాన్ని ప్రదర్శించింది, అయితే టూత్పేస్టులు D మరియు E కోసం కణజాల సాధ్యత వరుసగా 11.1% మరియు 4.5%కి పడిపోయింది. ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ మధ్యవర్తి IL-1α యొక్క విడుదల టూత్పేస్ట్ D మరియు Eలకు గురైన చిగుళ్ల శ్లేష్మ కణజాలం మాత్రమే 1 గంట తర్వాత IL-1α మరియు 3 గంటల బహిర్గతం తర్వాత టూత్పేస్ట్ A, D మరియు E యొక్క గణనీయమైన పెరుగుదలను చూపించింది. నోటి శ్లేష్మ కణజాలం 1 గం వరకు బహిర్గతం చేయడం వలన టూత్పేస్ట్లు A, B, D మరియు E కోసం IL-1α స్థాయిలు పెరిగాయి, ఇది 3 h వద్ద మరింత ముఖ్యమైనది. నోటి శ్లేష్మం యొక్క పదనిర్మాణ విశ్లేషణ A, B మరియు C టూత్పేస్ట్లకు గురైన తర్వాత పాక్షిక నెక్రోసిస్ను ప్రదర్శించింది మరియు D మరియు E. MTTలకు తీవ్రమైన నెక్రోసిస్ను ఒకే టాక్సిసిటీ పారామీటర్గా ఉపయోగించలేము మరియు హిస్టాలజీ ద్వారా నిర్ధారించబడాలి. టూత్పేస్ట్ సూత్రీకరణల విషాన్ని అంచనా వేయడానికి ఇన్ విట్రో ఓరల్ మరియు జింగివల్ మ్యూకోసా మోడల్లు రెండూ అనుకూలంగా ఉంటాయి. టూత్పేస్ట్ సూత్రీకరణలలో SLS ఉనికిని బహుశా విట్రోలో గమనించిన విషపూరితం కారణం కావచ్చు. MTT, IL-1α విడుదల మరియు పదనిర్మాణం టూత్పేస్టులు A, D మరియు E కలిగి ఉన్న SLS ద్వారా ప్రభావితమయ్యాయి. ఈ పరిశీలనలు సాహిత్యంలో తరచుగా నివేదించబడిన నోటి సంరక్షణ ఉత్పత్తులలో SLS యొక్క క్లినికల్ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రభావాలను నిర్ధారిస్తాయి.