సమంతా J. రైన్హార్ట్, థామస్ D కాంప్బెల్, కెవిన్ J. బుర్కే, బియాంకా గార్సియా, అమీ మ్లినార్స్కీ, సమంతా J. బ్రెయిన్, జూలియన్నే M. ట్రుఫా, జేమ్స్ రాగో, విలియం E. చురా మరియు జాసన్ J కెలెహెర్
నవల గాయం నిర్వహణ పదార్థాల అభివృద్ధి చాలా ప్రభావవంతంగా ఉండటానికి అనేక సవాళ్లను పరిష్కరించాలి. విజయవంతమైన గాయం నిర్వహణలో గాయం ఉపరితలాలకు కట్టుబడి ఉండే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉండాలి, గాయం ఎక్సుడేట్లను గ్రహించడం మరియు బాక్టీరిసైడ్ ప్రభావాన్ని పెంచడం. కొన్ని ప్రస్తుత బయోమెటీరియల్స్ ఈ లక్షణాలన్నింటినీ పరిష్కరిస్తాయి మరియు అదనంగా తరచుగా పేలవమైన నిర్మాణ దృఢత్వాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఇది సరైన కణాల పెరుగుదలను నిర్ధారించడానికి రక్షణ మరియు మద్దతు లేకపోవడానికి దారితీస్తుంది. ఈ అధ్యయనం యొక్క దృష్టి యాంత్రిక స్థిరత్వాన్ని మెరుగుపరిచే మల్టీఫంక్షనల్ బయోమిమెటిక్ నానోకంపొజిట్ వ్యవస్థను అభివృద్ధి చేయడం, E. coli మరియు S.aureus బయోఫిల్మ్ ప్రచారాన్ని సమర్థవంతంగా తొలగిస్తుంది మరియు సమర్థవంతమైన వయోజన మానవ చర్మ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ (HDFa) పెరుగుదలకు పరంజాగా ఉపయోగపడుతుంది. చిటోసాన్ మరియు PVA ఏకాగ్రత నిష్పత్తి మరియు Ag+-ఫంక్షనలైజ్డ్ నానోపార్టికల్స్ను తుది నానోకంపొజిట్లో చేర్చడానికి నిక్షేపణ పద్ధతి వంటి సింథటిక్ పారామితులు ఆప్టిమైజ్ చేయబడ్డాయి. డిపాజిషన్ రియాక్షన్ pH మరియు Ag+ ఏకాగ్రత పోస్ట్ రియాక్షన్ పార్టికల్ సైజు మరియు జీటా పొటెన్షియల్ నియంత్రణలో కీలక పాత్ర పోషిస్తుందని నిర్ధారించబడింది. బయోఫిల్మ్ నిర్మాణం యొక్క సరైన నియంత్రణను సాధించడానికి నానోకంపొజిట్లో చేర్చబడిన Ag+ ఫంక్షనలైజ్డ్ నానోపార్టికల్ యొక్క ఏకాగ్రత తప్పనిసరిగా 5 mM కంటే ఎక్కువగా ఉండాలని కూడా నిర్ణయించబడింది. తయారు చేయబడిన హైడ్రోజెల్ నానోకంపొజిట్లు E. coli, S. ఆరియస్ మరియు MRSA యొక్క సంస్కృతులకు గురైనప్పుడు సమర్థవంతమైన బ్యాక్టీరియా నిరోధాన్ని ప్రదర్శించాయి. చివరగా, మానవ చర్మ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ పరీక్ష ఫలితాలు సిస్టమ్లో PVA ఏకాగ్రత పెరిగినప్పుడు, గుర్తించదగిన కణాల పెరుగుదల లేదని వెల్లడించింది. మరోవైపు, సింథటిక్ పాలిమర్ (PVA) మొత్తం మొత్తాన్ని తగ్గించడానికి బయోమిమెటిక్ చిటోసాన్ మరియు PVA నిష్పత్తిని ఆప్టిమైజ్ చేసినప్పుడు, ఆరోగ్యకరమైన కణాల పెరుగుదల ఉంది. ఈ ఫలితాలు సరైన సంతులనం యొక్క ప్రాముఖ్యతను లేదా సిస్టమ్ నుండి సింథటిక్ పాలిమర్ను తీసివేయడాన్ని బహిర్గతం చేసే కీలక అన్వేషణతో నేరుగా మాట్లాడతాయి.