అజం రహీంపూర్, ఒమిద్ మొహమ్మదియన్, ఫతేమెహ్ నదేరి, హదీ బయత్, మేసమ్ ఒమిడి మరియు మోర్వరిడ్ పెయ్రోవన్
స్థిరమైన మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ-ఉత్పత్తి చేసే క్షీరద కణాల సమర్థవంతమైన అభివృద్ధి ఈ అణువుల నిర్మాణ సంక్లిష్టత కారణంగా చాలా శ్రమతో కూడుకున్న మరియు సమయం తీసుకునే ప్రక్రియ. ఫంక్షనల్ యాంటీబాడీస్ యొక్క అసెంబ్లీ మరియు విజయవంతమైన ఉత్పత్తికి కాంతి-గొలుసు మరియు భారీ-గొలుసు వ్యక్తీకరణ యొక్క నిష్పత్తి కీలకం. క్షీరద కణాలలో మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ యొక్క సరైన వ్యక్తీకరణ కోసం వివిధ వెక్టర్-డిజైన్ వ్యూహాలు ఉపయోగించబడ్డాయి. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, ఎన్సెఫలోమయోకార్డిటిస్ వైరస్ ఇంటర్నల్ రైబోసోమల్ ఎంట్రీ సైట్ (ECMV IRES) మూలకంపై ఆధారపడిన బైసిస్ట్రోనిక్ వ్యక్తీకరణ చైనీస్ చిట్టెలుక అండాశయం (CHO) అభివృద్ధికి ఉపయోగించబడింది - CD52 వ్యతిరేక యాంటీబాడీని వ్యక్తీకరించే స్థిరమైన సెల్ పూల్స్. CHO కణాలలో మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ యొక్క విజయవంతమైన వ్యక్తీకరణ 20 μg/l గరిష్ట టైటర్తో సాధించబడింది. CHO కణాలలో మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ యొక్క స్థిరమైన వ్యక్తీకరణకు IRES- మధ్యవర్తిత్వ బైసిస్ట్రోనిక్ వ్యక్తీకరణ సమర్థవంతమైన పద్ధతి అని ఇక్కడ మా ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి.