జర్నల్ ఆఫ్ టీకాలు & టీకా

నైరూప్య

" ఇన్ విట్రో " హ్యూమన్ సెల్స్ మోడల్‌లో న్యుమోకాకల్ యాంటిజెన్‌తో అనుబంధించబడిన లాక్టోబాసిల్లస్ ద్వారా ప్రేరేపిత నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన

ఎలిసా వింటిని, లారా గొంజాలెజ్ మరియు మార్సెలా మదీనా

ఈ పనిలో మేము లైవ్ (LcV) మరియు హీట్-కిల్డ్ (LcM) లాక్టోబాసిల్లస్ కేసీ CRL 431 కలయికల ద్వారా ప్రేరేపించబడిన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను పరిధీయ రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలలో (PBMCs) న్యుమోకాకల్ ప్రొటెక్టివ్ A ప్రోటీన్ (PppA) తో అనుబంధించబడిన సహాయకులుగా అంచనా వేసాము. LcV, LcM మరియు PppAతో వాటి కలయికలు T, B మరియు NK కణాలను ప్రేరేపించాయి. అందువలన, అన్ని ఉద్దీపనలు T CD3 లింఫోసైట్‌లలో CD25 వ్యక్తీకరణను పెంచాయి, యాంటిజెన్‌తో LcV లేదా LcM కలయికలతో అత్యధిక క్రియాశీలతను చేరుకుంది (PppA+LcV, PppA+LcM). PppA మినహా, నాన్-స్టిమ్యులేటెడ్ PBMCలతో పోలిస్తే దాదాపు అన్ని చికిత్సలలో CD19 B కణాల మార్కర్ యొక్క వ్యక్తీకరణ గణనీయంగా పెరిగింది. అన్ని చికిత్సలు LT జనాభాలో CD86 వ్యక్తీకరణను పెంచాయి, అయితే B కణాలలో LPS, PppA+LcV మరియు PppA+LcM మాత్రమే పెంచాయి. ఉద్దీపన లేని PBMCలతో పోలిస్తే LPS (P <0.05), PppA+LcM (P <0.01) మరియు PppA+LcV (P <0.01) ద్వారా NK కణాలు గణనీయంగా పెరిగాయి. PppA+LcV మరియు PppA+LcM NKT మరియు NK కణాలలో CD56 వ్యక్తీకరణను పెంచాయి, అయితే LcM NKT జనాభాను విస్తరించింది. సైటోకిన్ నమూనా విశ్లేషణ LcV మరియు LcM Th, Th2 మరియు Th17 సైటోకిన్‌లను ప్రేరేపించాయని మరియు PppAతో అనుబంధించబడినప్పుడు ముఖ్యమైన సహాయక ప్రభావాన్ని చూపుతుందని చూపించింది. అదే ప్రయోగాత్మక వ్యాక్సిన్‌ను నాసికాగా నిర్వహించినప్పుడు జంతు నమూనాలలో పొందిన మునుపటి ఫలితాలతో పరస్పర సంబంధం చర్చించబడింది. నిర్దిష్ట యాంటిజెన్‌తో సంబంధం ఉన్న లాక్టిక్ యాసిడ్ బ్యాక్టీరియాను కలిగి ఉన్న శ్లేష్మ వ్యాక్సిన్‌ల రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అంచనా వేయడానికి మానవ PBMCలు ఉపయోగపడతాయి.