ఫార్మాస్యూటికా అనలిటికా ఆక్టా

నైరూప్య

పారాసెటమాల్ క్షీణత ఉత్పత్తి సమక్షంలో పారాసెటమాల్ మరియు డిఫెన్‌హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ యొక్క ఏకకాల నిర్ధారణ

నౌరుదిన్ డబ్ల్యు. అలీ, హలా ఇ. జాజా, ఎం. అబ్దేల్‌కావి మరియు మైమన ఎ. మాగ్డీ

పారాసెటమాల్ మరియు డిఫెన్‌హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్‌లను వాటి బైనరీ మిశ్రమంలో మరియు P-అమినోఫెనాల్ సమక్షంలో ఏకకాలంలో నిర్ణయించడానికి మూడు సున్నితమైన, ఎంపిక చేసిన మరియు ఖచ్చితమైన స్థిరత్వాన్ని సూచించే పద్ధతులు; పారాసెటమాల్ యొక్క సంభావ్య అపరిశుభ్రత మరియు క్షీణత ఉత్పత్తి; అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. విధానం Aలో, 264.5 nm వద్ద గరిష్ట వ్యాప్తిని కొలవడం ద్వారా మొదటి డెరివేటివ్ (1D) స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రిక్ పద్ధతిని ఉపయోగించి డిఫెన్‌హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ మరియు P-అమినోఫెనాల్ సమక్షంలో పారాసెటమాల్ నిర్ణయించబడింది, ఇక్కడ 2-12 ?g mL-1 పరిధిలో సరళ సంబంధాన్ని పొందారు. పారాసెటమాల్ సమక్షంలో డిఫెన్హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్ నిర్ణయించబడుతుంది మరియు P-అమినోఫెనాల్ 224 nm వద్ద రేషియో స్పెక్ట్రా (1DD) పద్ధతి యొక్క మొదటి ఉత్పన్నాన్ని ఉపయోగిస్తుంది. మెథడ్ B కెమోమెట్రిక్ టెక్నిక్‌లను ఉపయోగించింది [ప్రిన్సిపల్ కాంపోనెంట్ రిగ్రెషన్ (PCR) మరియు పార్షియల్ లీస్ట్ స్క్వేర్స్(PLS)] ఇది 220 పరిధిలోని మూడు సమ్మేళనాల యొక్క శోషణ వర్ణపటంలోని శోషణ వర్ణపటంలో చేర్చబడిన సమాచారాన్ని ఉపయోగించి మందులు మరియు క్షీణత ఉత్పత్తి రెండింటినీ లెక్కించడానికి విజయవంతంగా వర్తించబడుతుంది. -340nm. మెథడ్ C HPTLC-డెన్సిటోమెట్రిక్ పద్ధతిని ఉపయోగించింది, దీనిలో పైన పేర్కొన్న భాగాలు సిలికా జెల్ ప్లేట్‌లపై క్లోరోఫామ్-ఇథైల్ అసిటేట్-అమ్మోనియా ద్రావణాన్ని (వాల్యూమ్ ద్వారా 4:6:0.2) అభివృద్ధి చెందుతున్న వ్యవస్థగా ఉపయోగించి వేరు చేయబడ్డాయి. దీని తర్వాత 220 nm వద్ద క్వాంటిటేటివ్ డెన్సిటోమెట్రిక్ కొలత జరిగింది. పారాసెటమాల్, డిఫెన్‌హైడ్రామైన్ మరియు P హైడ్రోక్లోరైడ్ కోసం 0.4-1.6 ?g/band, 3-12 ?g/band మరియు 0.4-1.6 ?g/band యొక్క ఏకాగ్రత పరిధులలో సరళ సంబంధం పొందబడింది. -అమినోఫెనాల్ వరుసగా. ప్రతిపాదిత పద్ధతులు పారాసెటమాల్ మరియు డిఫెన్‌హైడ్రామైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్‌ల విశ్లేషణకు ఇతర మోతాదు రూప సంకలనాల నుండి జోక్యం చేసుకోకుండా వాటి ఔషధ సూత్రీకరణలో విజయవంతంగా వర్తించబడ్డాయి మరియు ఫలితాలు అధికారిక పద్ధతితో గణాంకపరంగా పోల్చబడ్డాయి.