అహ్మద్ సమీర్, హేషమ్ సేలం మరియు మహ్మద్ అబ్దేల్కావి
మునుపటి విభజన లేకుండా సాల్మెటెరోల్ జినాఫోట్ (SAM) మరియు ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్ (FLU) యొక్క ఏకకాల నిర్ధారణ కోసం ఐదు పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. మొదటి పద్ధతిలో (HPLC), రివర్స్డ్-ఫేజ్ కాలమ్ మరియు అసిటోనిట్రైల్ యొక్క మొబైల్ ఫేజ్: 0.5 mLmin-1 ఫ్లో రేట్ వద్ద మిథనాల్ (80:20 v/v) మందులు మరియు UV డిటెక్షన్ రెండింటినీ 220 nm వద్ద వేరు చేయడానికి ఉపయోగించబడింది. సాల్మెటెరోల్ జినాఫోట్ ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్ కోసం 50-500 μgmL-1 గాఢత పరిధులలో లీనియారిటీ పొందబడింది. రెండవ పద్ధతిలో, రెండు ఔషధాలు మొదటి ఉత్పన్న UV స్పెక్ట్రోఫోటోమెట్రీని ఉపయోగించి నిర్ణయించబడ్డాయి, సాల్మెటరాల్ జినాఫోట్ మరియు ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్లకు వరుసగా 352 మరియు 269.5 nm వద్ద జీరో క్రాసింగ్ కొలతతో. మూడవ పద్ధతి సాల్మెటెరాల్ జినాఫోట్ కోసం 334 మరియు 337.5 nm వద్ద మరియు ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్ కోసం 225 మరియు 231.5 nm వద్ద యాంప్లిట్యూడ్ల కొలతల ద్వారా నిష్పత్తుల స్పెక్ట్రా యొక్క మొదటి ఉత్పన్నంపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సాల్మెటెరోల్ జినాఫోట్ మరియు ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్ రెండింటికీ 4-28 μgmL-1 పరిధిలో అమరిక గ్రాఫ్లు ఏర్పాటు చేయబడ్డాయి. నాల్గవది 237.5 nm వద్ద ఐసోస్బెస్టిక్ పాయింట్పై ఆధారపడి ఉంటుంది, అయితే సాల్మెటెరోల్ జినాఫోయేట్ యొక్క కంటెంట్ ఫ్లూటికాసోన్ ప్రొపియోనేట్ నుండి జోక్యం లేకుండా 343 nm వద్ద అతినీలలోహిత వక్రరేఖల యొక్క సంపూర్ణ విలువను కొలవడం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. అన్ని ప్రతిపాదిత పద్ధతులు విస్తృతంగా ధృవీకరించబడ్డాయి. వారు ఆర్థికంగా మరియు సమయం ఆదా చేసే ప్రయోజనం. ఫార్మాస్యూటికల్ సూత్రీకరణల విశ్లేషణ కోసం వివరించిన అన్ని పద్ధతులను సులభంగా ఉపయోగించవచ్చు. ప్రతిపాదిత పద్ధతులను అనుసరించడం ద్వారా పొందిన ఫలితాలు గణాంకపరంగా విశ్లేషించబడ్డాయి మరియు అధికారిక పద్ధతుల ద్వారా పొందిన వాటితో పోల్చబడ్డాయి.