ఇండెక్స్ చేయబడింది
  • అకడమిక్ జర్నల్స్ డేటాబేస్
  • J గేట్ తెరవండి
  • జెనామిక్స్ జర్నల్‌సీక్
  • అకడమిక్ కీలు
  • JournalTOCలు
  • చైనా నేషనల్ నాలెడ్జ్ ఇన్‌ఫ్రాస్ట్రక్చర్ (CNKI)
  • CiteFactor
  • స్కిమాగో
  • ఉల్రిచ్ పీరియాడికల్స్ డైరెక్టరీ
  • ఎలక్ట్రానిక్ జర్నల్స్ లైబ్రరీ
  • RefSeek
  • హమ్దార్డ్ విశ్వవిద్యాలయం
  • EBSCO AZ
  • OCLC- వరల్డ్ క్యాట్
  • SWB ఆన్‌లైన్ కేటలాగ్
  • వర్చువల్ లైబ్రరీ ఆఫ్ బయాలజీ (విఫాబియో)
  • పబ్లోన్స్
  • మియార్
  • యూనివర్సిటీ గ్రాంట్స్ కమిషన్
  • జెనీవా ఫౌండేషన్ ఫర్ మెడికల్ ఎడ్యుకేషన్ అండ్ రీసెర్చ్
  • యూరో పబ్
  • గూగుల్ స్కాలర్
ఈ పేజీని భాగస్వామ్యం చేయండి
జర్నల్ ఫ్లైయర్
Flyer image

నైరూప్య

Screening Bactericidal Action of Cytoplasm Extract from Kumazasa Bamboo (Sasa veitchii) Leaf against Antibiotics- Resistant Pathogens such as MRSA and VRE Strains

Shoichi Shirotake, Jutaro Nakamura, Akiko Kaneko, Eri Anabuki and Naoto Shimizu

We aimed to develop a new treatment against antibi- otic-resistant bacteria by focusing on cytoplasm of Kumazasa bamboo leaf. The cytoplasmic extract displ ays potent bactericidal action against Gram-positive ba cte- ria such as Staphylococcus aureus, Enterococci and Strep- tococcus pneumoniae and also multi-antibiotic resis tant MRSA (methicillin-resistant Staphylococcus aureus) and VRE (vancomycin-resistant Enterococci) strains. It in- duced bacteriolysis by firmly aggregating MSSA (me- thicillin-susceptible Staphylococcus aureus) and MR SA, and by lysis of VSE (vancomycin-susceptible Entero- cocci) and VRE. Clinical isolates of MRSA (30 strai ns in total) were susceptible to this extract, which g ave MICs of Kumazasa-cytoplasmic extract ranging from 1.6 to 6.3%. The antibacterial action was bactericidal on scan- ning electron microscopy (SEM) analysis. A synergis tic effect of this extract with ampicillin (ABPC) was obvi- ously observed in all MRSA strains. The synergistic ef- fect with vancomycin (VCM) was observed against VRE . The combination with clarithromycin (CAM) or tetrac y- cline (TC) additively enhanced the antibacterial ac tivity of CAM against CAM-susceptible Enterococci strains, and also that of TC against TC-resistant VRE strain s. The present results should encourage research on an ti- bacterial–hydrophilic ingredients derived from Kuma zasa for use against antibiotic-resistant bacteria. The combi- nation of Kumazasa-cytoplasmic extract with a cell wall synthesis inhibitor (ABPC or VCM) will be a highly ef- ficient treatment for infections caused by multidru g-re- sistant MRSA and VRE strains