ముహమ్మద్ హసీబ్ తారీఖ్, ముహమ్మద్ జునైద్ ఫరూఖ్, సయ్యద్ అజార్, సయ్యద్ సులైమాన్, ఒబైదుల్లా
విస్తృతమైన క్లినికల్ ట్రయల్స్ మరియు భద్రత, సమర్ధత మరియు నాణ్యత పారామితులను దృష్టిలో ఉంచుకుని డ్రగ్ రెగ్యులేటరీ అథారిటీ ద్వారా కఠినమైన ఆమోదం మార్గంతో సహా ఏడాది సుదీర్ఘ ఔషధ అభివృద్ధి ప్రక్రియల తర్వాత రోగుల ఉపయోగం కోసం మందులు మార్కెట్లోకి ప్రవేశపెట్టబడ్డాయి. ఫేజ్ III క్లినికల్ ట్రయల్ విజయవంతంగా పూర్తయిన తర్వాత మందులు సాధారణంగా ఆమోదించబడతాయి. పోస్ట్ మార్కెటింగ్ నిఘా లేదా దశ-IV క్లినికల్ ట్రయల్స్ దీర్ఘకాలిక భద్రతా అధ్యయనాలపై దృష్టి సారించాయి మరియు సంవత్సరాలు కొనసాగవచ్చు. rofecoxib [ 1 ] ఉపసంహరణ వంటి ఆమోదాల తర్వాత కూడా తీవ్రమైన ప్రతికూల సంఘటనలు కనిపించినట్లయితే, మందులు మార్కెట్ నుండి ఉపసంహరించబడతాయి .