సబ్రినా బస్సో, మట్టియా అల్గేరి, ఆంటోనెల్లా గుర్రాడో, మిచెలా సియోని, ఇలారియా గైడో, గియుసెప్పీ క్వార్టుసియో, లూయిసా స్ట్రోచియో, అలెశాండ్రా టోల్వా, మౌరిజియో జవటోని, ఫాస్టో బల్దాంటి, హన్స్ హిర్ష్, మార్కో జెక్కాలీ 1 మరియు ప్యాట్రిజియా
BK వైరస్-సంబంధిత హెమరేజిక్ సిస్టిటిస్ అనేది హెమటోపోయిటిక్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ యొక్క ప్రధాన సమస్యలలో ఒకటి . వ్యాధి యొక్క రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణ నమూనా ప్రత్యామ్నాయ వ్యాధికారక నమూనాగా ప్రతిపాదించబడినందున, ఈ అధ్యయనంలో మేము HSCT దాతలో BKV నిర్దిష్ట రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలు మరియు పీడియాట్రిక్ HSCT గ్రహీతలలో HC అభివృద్ధి మధ్య ఉన్న లింక్పై దృష్టి సారించాము. మేము 30 HLA-సరిపోలిన సంబంధం లేని లేదా హాప్లోయిడెంటికల్ స్టెమ్ సెల్ నుండి పొందిన నమూనాలలో, ఎలిస్పాట్ అస్సే మరియు T-సెల్స్ CD8+/INFγ+ యొక్క ఫ్లో సైటోమెట్రిక్ కొలత మరియు నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిసిటీ ద్వారా IFN-γ- ఉత్పత్తి చేసే కణాల ఫ్రీక్వెన్సీని విశ్లేషించాము. దాతలు, మూత్రంలో BKV పాజిటివిటీ మరియు HC అభివృద్ధి ప్రకారం మూడు గ్రూపులుగా విభజించారు గ్రహీతలు. వివిక్త BK-వైరూరియాతో లేదా వైరురియా లేకుండా గ్రహీత దాతలతో పోలిస్తే, HCని అభివృద్ధి చేసిన HSCT దాతలు, గణాంకపరంగా ముఖ్యమైనది కానప్పటికీ, BKV-నిర్దిష్ట T కణాల స్థాయిలు తక్కువగా ఉన్నాయని మేము కనుగొన్నాము. కొన్ని సందర్భాల్లో రోగనిరోధక పునర్నిర్మాణం కూడా హెచ్సి యొక్క వ్యాధికారకంలో పాత్ర పోషిస్తుందని మేము తోసిపుచ్చలేనప్పటికీ , మా ప్రాథమిక డేటా BKV- సంబంధిత HC తక్కువ దాత BKV- నిర్దిష్ట సైటోటాక్సిక్ T సెల్ బదిలీకి సంబంధించినది కావచ్చు, బహుశా బలహీనతతో కలిసి ఉండవచ్చు. BKV-నిర్దిష్ట T సెల్ విస్తరణ పోస్ట్ ట్రాన్స్ప్లాంట్.