మధుమేహం కేసు నివేదికలు

నైరూప్య

కంటిన్యూయస్ గ్లూకోజ్ మానిటరింగ్ (CGM)ని ఉపయోగించి సోడియం-గ్లూకోజ్ కోట్రాన్స్‌పోర్టర్ 2 (SGLT2) ఇన్హిబిటర్‌ల ద్వారా గ్లూకోజ్ వేరియబిలిటీ యొక్క విశేషమైన మెరుగుదల

కోజీ ఎబే, హిరోషి బాండో, టెట్సువో మునేటా, మసాహిరో బాండో మరియు యోషికాజు యోనీ

రచయితలు క్యాలరీ పరిమితి (CR) మరియు తక్కువ కార్బోహైడ్రేట్ డైట్ (LCD) యొక్క క్లినికల్ పరిశోధనను కొనసాగించారు మరియు
నిరంతర గ్లూకోజ్ మానిటరింగ్ (CGM) యొక్క ఖచ్చితమైన పరిశీలనతో ఒక కేసును సమర్పించారు. రోగి
టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (T2DM) ఉన్న 38 సంవత్సరాల వయస్సు గల స్త్రీలు, వారు BMI 19.6, పోస్ట్‌ప్రాండియల్ బ్లడ్ గ్లూకోజ్ 277 mg/dL చూపించారు. HbA1c
12.6%, glycoalbumin 31.8% (11.6-16.4), HOMA-R 2.8, HOMA-β 8.5, C-పెప్టైడ్ 67 μg/రోజు మూత్ర విసర్జన, మరియు
కాలేయం, మూత్రపిండ, లిపిడ్ పరీక్షల సాధారణ శ్రేణి. ఆమెకు మూడు దశల జోక్యం ఇవ్వబడింది. ప్రోటోకాల్
• డే 1-2; 60% కార్బోహైడ్రేట్‌తో CR భోజనం,
• రోజు 3-5; 12% కార్బోహైడ్రేట్‌తో LCD భోజనం,
• రోజు 6-13; LCD+సోడియం-గ్లూకోజ్ కోట్రాన్స్పోర్టర్ 2(SGLT2) ఇన్హిబిటర్లు (సుగ్లాట్ 50 mg, ఇప్రాగ్లిఫ్లోజిన్ L-ప్రోలైన్).
14 రోజుల పాటు ఫ్రీస్టైల్ లిబ్రే ప్రో (అబాట్) ఉపయోగించి గ్లూకోజ్ వేరియబిలిటీని పర్యవేక్షించారు. రక్తంలో గ్లూకోజ్
తగ్గింది
• 350 mg/dL కంటే ఎక్కువ,
• 180-200 mg/dL,
• 7-9 రోజులో 100-150 mg/dL మరియు 10-13 రోజులో 90-120 mg/dL.
సుగ్లాట్ ఇచ్చిన 3 గంటల తర్వాత రక్తంలో గ్లూకోజ్ యొక్క తీవ్రమైన తగ్గుదల కనుగొనబడింది, ఇది గుర్తించదగినది. ఈ
ఫలితాలు స్వల్పకాలంలో LCD యొక్క గ్లూకోజ్ వైవిధ్యాన్ని మెరుగుపరచడం,
గ్లూకోజ్ జీవక్రియ కోసం SGLT2 నిరోధకాల యొక్క తీవ్రమైన మరియు బలమైన సమర్థత మరియు గ్లూకోజ్ హెచ్చుతగ్గుల యొక్క ఏకకాల పరిశీలన యొక్క క్లినికల్ ఉపయోగాన్ని సూచిస్తున్నాయి.