జర్నల్ ఆఫ్ అలెర్జీ & థెరపీ

నైరూప్య

ఎసిటమినోఫెన్ అధిక మోతాదుల ద్వారా ప్రేరేపించబడిన హెపాటోటాక్సిసిటీని తగ్గించడం, ఫ్రూండ్ యొక్క సహాయకులచే ప్రేరేపించబడిన ఇన్ఫ్లమేషన్ యొక్క మౌస్ మోడల్

నోయెల్ పెరెజ్ గార్సియా, ఒనెల్ ఫాంగ్ లోరెస్, డెవిస్ పోర్చుండో ఫ్యూయెంటెస్, డామియానా టెల్లెజ్ మార్టినెజ్, జువాన్ బెటాన్‌కోర్ట్ హెర్నాండెజ్, లిడియా పేజ్ రివాస్, ఆలివర్ పెరెజ్ మార్టిన్ మరియు అలెగ్జాండర్ బాటిస్టా-డుహార్టే

ఎసిటమైనోఫెన్ (APAP) తరచుగా శోథ ప్రక్రియ సమయంలో అనాల్జేసిక్ మరియు యాంటిపైరేటిక్‌గా ఉపయోగించబడుతుంది. అధిక మోతాదులో దాని విషపూరితం హెపాటిక్ సైటోక్రోమ్ P450 (CYP) యొక్క సమగ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. CYP ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం వహించే ఆక్సీకరణ ఔషధ జీవక్రియను తాపజనక వ్యాధుల సమయంలో లేదా ఇమ్యునో-స్టిమ్యులెంట్స్ డ్రగ్స్ మరియు వ్యాక్సిన్‌లను ఉపయోగించిన తర్వాత నిరోధించవచ్చు. మంట APAP యొక్క విషాన్ని మాడ్యులేట్ చేయగలదా అని అంచనా వేయడం ఈ పని యొక్క లక్ష్యం. ఐదు ఆడ బాల్బ్/సి ఎలుకలు ఫ్రూండ్ కంప్లీట్ అడ్జువాంట్ (FCA)తో సబ్‌కటానియస్‌గా ఇంజెక్ట్ చేయబడ్డాయి మరియు 14వ రోజున Freund's Incomplete Adjuvant (FIA)తో పెంచబడ్డాయి. అప్పుడు, వారు 14వ, 15వ మరియు 16వ రోజులలో నోటి ద్వారా 360 mg/kg ఎసిటమైనోఫెన్‌తో చికిత్స పొందారు. ఇమ్యునో-స్టిమ్యులేషన్ లేకుండా APAP పరిపాలనతో అనుకూలమైన నియంత్రణ సమూహాలు చేర్చబడ్డాయి. IL-1β, TNFα, IFNγ, α-1-యాసిడ్ గ్లైకోప్రొటీన్ (α-1-AGP), అలనైన్ ట్రాన్సామినేస్ (ALT), అస్పార్టిక్ యాసిడ్ అమినోట్రాన్స్‌ఫేరేస్ (AST), లాక్టేట్ డీహైడ్రోజినేస్ (LDH) మరియు హెపాటిక్ CYP2E1 వ్యక్తీకరణ యొక్క సీరమ్ స్థాయిలు. సహాయకుల యొక్క ఇనాక్యులేషన్ సైట్ మరియు కాలేయ హిస్టోపాథలాజికల్ ప్రతిస్పందనలు కూడా మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. FCA/FIA ఇంజెక్షన్ టీకాలు వేసే ప్రదేశంలో తీవ్రమైన తాపజనక ప్రతిస్పందనను ఉత్పత్తి చేసింది మరియు హెపాటిక్ CYP2E1 వ్యక్తీకరణ తగ్గింపుతో ప్రో-ఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్, α-1-AGP మరియు LDH యొక్క సీరం స్థాయిలను పెంచింది. APAP అధిక మోతాదుల ద్వారా ప్రేరేపించబడిన కాలేయ నష్టం తగ్గింపు కూడా గమనించబడింది, APAP హెపాటోటాక్సిసిటీకి వ్యతిరేకంగా తాపజనక ప్రక్రియలు రక్షణగా ఉంటాయని సూచిస్తున్నాయి.