మను చౌదరి మరియు అనురాగ్ పయాసి
వివిధ క్లినికల్ నమూనాల నుండి పొందిన 464 E. కోలి క్లినికల్ ఐసోలేట్లలో విస్తరించిన-స్పెక్ట్రమ్ β-లాక్టమాసెస్ (ESBLలు) మరియు మెటాలో-β-లాక్టమాసెస్ (MβLలు) యొక్క ప్రాబల్యాన్ని అధ్యయనం చేయడం ప్రస్తుత పని యొక్క లక్ష్యం; మరియు E. coli ఐసోలేట్లకు వ్యతిరేకంగా వివిధ ఔషధాల యొక్క సున్నితత్వాన్ని అధ్యయనం చేయడానికి. క్లినికల్ మరియు లాబొరేటరీ స్టాండర్డ్స్ ఇన్స్టిట్యూట్ మార్గదర్శకాలలో (CLSI, 2010) వివరించిన పద్ధతుల ప్రకారం ఫినోటైపిక్ క్యారెక్టరైజేషన్ మరియు ససెప్టబిలిటీ అధ్యయనాలు జరిగాయి. ESBLలు మరియు MβLల ప్రాబల్యం గతంలో నివేదించబడిన ప్రైమర్లను ఉపయోగించి పాలిమరేస్ చైన్ రియాక్షన్ (PCR)తో విశ్లేషించబడింది.
నాలుగు వందల అరవై నాలుగు ఐసోలేట్లలో, 186 (40.08%) ఐసోలేట్లు ESBLలు పాజిటివ్గా ఉన్నాయి, 75 (16.16%) ఐసోలేట్లు MβLలు పాజిటివ్గా ఉన్నాయి మరియు 80 (17.24%) ESBLలు మరియు MβLలు పాజిటివ్గా ఉన్నాయి. మిగిలిన 123 (26.50%) ESBLలు మరియు MβLలు కానివి. TEM-రకాల ESBLలు (blaTEM-1, blaTEM-2 మరియు blaTEM-50) సుమారు 57% ఐసోలేట్లలో కనుగొనబడ్డాయి. SHV-రకాలు, CTX-M-రకాలు మరియు OXA-రకం యొక్క ప్రాబల్యం వరుసగా 29.03, 11.82 మరియు 2.15%. MβLలలో, NDM-1, IMP-1, VIM-1 మరియు KPC-రకాల పంపిణీ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ వరుసగా 37.39, 21.33, 18.66 మరియు 22.66%. సాధారణంగా, 92.6% E. కోలి ఐసోలేట్లు సెఫ్ట్రియాక్సోన్ ప్లస్ EDTA ప్లస్ సల్బాక్టమ్ (CSE1034)కు గురవుతాయి,
ఆ తర్వాత మెరోపెనెమ్ (74.4%), ఇమిపెనెమ్ (71.2%), పైపెరాసిలిన్ ప్లస్ టాజోబాక్టమ్ (52.1%) ప్లస్ సోపెరాజోన్బాక్టమ్ (4.6%) మరియు అమోక్సిసిలిన్ ప్లస్ క్లావులానిక్ యాసిడ్ (23.6%). అదేవిధంగా, అమోక్సిసిలిన్ ప్లస్ క్లావులానిక్ యాసిడ్ అత్యధిక శాతం నిరోధాన్ని (72.8%) చూపించింది, తర్వాత సెఫోపెరాజోన్ ప్లస్ సల్బాక్టమ్ (43.6%), పైపెరాసిలిన్ ప్లస్ టాజోబాక్టమ్ (39.3%), ఇమిపెనెమ్ (23.3%), మెరోపెనెమ్ (20.3%) మరియు ప్లస్ సెఫ్ట్రియాక్సోన్ ప్లస్ సల్బాక్టమ్ (CSE1034) (2.5%). క్లినికల్ ఐసోలేట్లలో చాలా వరకు సెఫ్ట్రియాక్సోన్ ప్లస్ EDTA ప్లస్ సల్బాక్టమ్ (CSE1034)కు గురయ్యే అవకాశం ఉందని ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు వెల్లడించాయి మరియు E. coli వల్ల కలిగే తీవ్రమైన బాక్టీరియల్ ఇన్ఫెక్షన్ల చికిత్సకు ఇది శక్తివంతమైన యాంటీ బాక్టీరియల్ ఏజెంట్ కావచ్చు.