YeonWoo సాంగ్ మరియు సోమి కిమ్ చో
ఫైటోల్, క్లోరోఫిల్ నుండి ఉత్పత్తి చేయబడిన డైటర్పెన్ ఆల్కహాల్, ఆహార సంకలితం మరియు సుగంధ పదార్ధంగా విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. అయినప్పటికీ, క్యాన్సర్ కణాలలో ఫైటోల్ యొక్క సైటోటాక్సిక్ ప్రభావాల వెనుక ఉన్న పరమాణు విధానాలు అర్థం కాలేదు. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో ఫైటోల్ మానవ గ్యాస్ట్రిక్ అడెనోకార్సినోమా AGS కణాలలో అపోప్టోసిస్ను ప్రేరేపిస్తుందని నిరూపించింది, ఉప-G1 దశలో పెరిగిన కణ జనాభా, Bcl-2 యొక్క నియంత్రణను తగ్గించడం, బాక్స్ను నియంత్రించడం, కాస్పేస్-9 మరియు -3 యొక్క క్రియాశీలత, PARP మైటోకాన్డ్రియాల్ పొర యొక్క చీలిక మరియు డిపోలరైజేషన్. అదనంగా, ఫైటోల్ ప్రేరిత ఆటోఫాగి, ఆమ్ల వెసికిల్ చేరడం యొక్క ప్రేరణ, మైక్రోటూబ్యూల్-అనుబంధ ప్రోటీన్ LC3-Iని LC3-IIగా మార్చడం మరియు Akt, mTOR మరియు p70S6K ఫాస్ఫోరైలేషన్ను అణచివేయడం ద్వారా రుజువు చేయబడింది. మరీ ముఖ్యంగా, లైసోసోమల్ ఇన్హిబిటర్ అయిన క్లోరోక్విన్తో ముందస్తు చికిత్స, AGS కణాలలో ఫైటోల్-ప్రేరిత అపోప్టోసిస్ను బలంగా పెంచింది, ఫైటోల్ రక్షిత ఆటోఫాగీని ప్రేరేపించగలదని సూచిస్తుంది. ఇంకా, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతుల (ROS) స్కావెంజర్తో సహ-చికిత్స చేయడం వలన ఫైటోల్-ప్రేరిత సైటోటాక్సిసిటీ మెరుగుపడింది, ఇది p62 స్థాయిలలో తగ్గుదలతో పాటు ఆమ్ల వెసిక్యులర్ ఆర్గానిల్స్ (AVOs) శాతం సానుకూల కణాలను సూచిస్తుంది. సైటోప్రొటెక్టివ్ Nrf2 మార్గం ఫైటోల్ చేత ప్రేరేపించబడింది. కలిసి చూస్తే, ఈ పరిశోధనలు AGS కణాలలో ఫైటోల్ కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపించే విధానాలపై విలువైన అంతర్దృష్టులను అందిస్తాయి.