జర్నల్ ఆఫ్ బయోక్వివలెన్స్ & బయోఎవైలబిలిటీ

నైరూప్య

బోవిన్ దూడలలో నిమెసులైడ్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ ప్రొఫైల్

లోంబోదర్ మహాపాత్ర, గ్యానా ఆర్. సాహూ, మోనోజ్ కె. పాండా మరియు సుబాస్ చ. పారిజా

4.5mg/ kg మోతాదులో ఇంట్రావీనస్ (iv) మరియు ఇంట్రామస్కులర్ (im) పరిపాలన తర్వాత బోవిన్ మగ దూడలలో సైక్లోఆక్సిజనేస్ (COX)-2 సెలెక్టివ్ నాన్‌స్టెరాయిడ్ యాంటీ ఇన్‌ఫాల్మేటరీ డ్రగ్ నిమెసులైడ్ యొక్క ఫార్మకోకైనటిక్ ప్రొఫైల్ మరియు బయోఎవైలబిలిటీని పరిశోధించడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. BW. డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ తర్వాత ముందుగా నిర్ణయించిన సమయాల్లో జుగులార్ వెనిపంక్చర్ ద్వారా రక్త నమూనాలను సేకరించారు. ప్లాస్మాలోని నిమెసులైడ్ ధృవీకరించబడిన HPTLC పద్ధతిని ఉపయోగించి పరీక్షించబడింది. ప్లాస్మా ఏకాగ్రత-సమయ డేటా కంపార్ట్‌మెంటల్ విశ్లేషణకు లోబడి ఉంటుంది మరియు iv మరియు im పరిపాలన తర్వాత నిమెసులైడ్ కోసం ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులు వరుసగా రెండు మరియు ఒక కంపార్ట్‌మెంట్ ఓపెన్ మోడల్‌ల ప్రకారం లెక్కించబడతాయి. iv పరిపాలన తరువాత, వేగవంతమైన పంపిణీ దశ నెమ్మదిగా తొలగింపు దశను అనుసరించింది. పంపిణీ దశ (t1/2α) మరియు టెర్మినల్ ఎలిమినేషన్ దశ (t1/2β)లో సగం జీవితాలు వరుసగా 0.15±0.005h మరియు 9.02±0.06h. నిమెసులైడ్ యొక్క స్థిరమైన-స్థాయి పంపిణీ (vd(ss)), మొత్తం శరీర క్లియరెన్స్ (clB) మరియు సగటు నివాస సమయం (MRT) వరుసగా 0.22±0.02L/h/kg, 0.02±0.001 మరియు 11.23±0.04 h. im పరిపాలన తర్వాత, నిమెసులైడ్ యొక్క గరిష్ట ప్లాస్మా సాంద్రత (cmax) 35.84±3.04 μg/mL 4.0±0.19 h (tmax) వద్ద చేరుకుంది. ప్లాస్మా ఔషధ స్థాయిలు 72 గంటల వరకు గుర్తించబడలేదు. అదేవిధంగా im పరిపాలన తర్వాత nimesulide యొక్క t1/2β (20.08±0.79h) MRT (13.76±0.09h) iv పరిపాలన కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ. Im పరిపాలన తర్వాత nimesulide యొక్క జీవ లభ్యత 89.42%. ఈ ఫార్మకోకైనటిక్ డేటా ఇంట్రామస్కులర్‌గా ఇచ్చిన నిమెసులైడ్ బోవిన్‌లలో ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధి పరిస్థితుల చికిత్సలో ఉపయోగపడుతుందని సూచిస్తుంది.