జర్నల్ ఆఫ్ బ్లడ్ డిజార్డర్స్ & ట్రాన్స్‌ఫ్యూజన్

నైరూప్య

సెనెగలీస్ ఇంటర్నల్ మెడిసిన్ డిపార్ట్‌మెంట్‌లో బీర్మెర్ వ్యాధి యొక్క ప్రత్యేకతలు: 6 సంవత్సరాల ప్రాస్పెక్టివ్ స్టడీ

డియోప్ మడోకీ M, బెర్తే A, టూర్ PS, Ndiaye FSD, మహమత్ Y, లేయ్ MY, డియుస్సే P, ఆడమ్సన్ P, లేయే A మరియు Ka MM

సారాంశం: బెర్నిషియస్ అనీమియా (PA) అని కూడా పిలువబడే Biermer's వ్యాధి నల్లజాతి రోగులలో కొన్ని ప్రత్యేకతలను కలిగి ఉంటుంది, ఇది చిన్న వయస్సులో నిర్ధారణ మరియు తరచుగా పొందిన మెలనోడెర్మియా వంటి స్పష్టమైన కారణాలు లేకుండా అడ్రినల్ లోపం వంటి వాటిని వివరించడానికి. రక్తహీనత మల్టిఫ్యాక్టోరియల్ కూడా కావచ్చు. రోగులు మరియు పద్ధతులు: ఇది మే 2007 మరియు జూన్ 2013 మధ్య సెనెగల్‌లోని థీస్ ప్రాంతీయ ఆసుపత్రి యొక్క అంతర్గత వైద్య విభాగంలో ఒక భావి అధ్యయనం. గ్యాస్ట్రో పేగు రక్తస్రావం లేకుండా పునరావృత రక్తహీనతతో ఉన్న అన్ని కేసులను నియమించారు. మూత్రపిండ వ్యాధి, క్షయవ్యాధి, యాసిడ్ ఫోలిక్ లోపం మరియు అమియోడారోన్ లేదా ఆల్కాలిస్మ్ వంటి చికిత్సల రోగులకు సంబంధించిన కేసులు అధ్యయనం నుండి మినహాయించబడ్డాయి. ఫలితాలు: సగటు వయస్సు 43 సంవత్సరాలు మరియు లింగ నిష్పత్తి M/F 2.1 వద్ద ఉన్న 28 మంది రోగులను అధ్యయనం కోసం ఉంచారు. రోగనిర్ధారణకు సగటు సమయం 3 సంవత్సరాలు మరియు తీవ్రమైన వయస్సు 2 నుండి 8 సంవత్సరాల వరకు ఉంటుంది. రోగనిర్ధారణ న్యూరోలాజిక్-ఎనీమిక్ సిండ్రోమ్ సమక్షంలో అనుమానించబడింది మరియు తక్కువ విటమిన్ B12 రక్త స్థాయిలు మరియు యాంటీ ఇన్ట్రిన్సిక్ ఫ్యాక్టర్ యాంటీబాడీస్ ఉనికి ద్వారా నిర్ధారించబడింది. కొంతమంది రోగులలో, విటమిన్ B12 చికిత్సా పరీక్ష దోహదపడింది. క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు 24 (85.71% మంది రోగులలో, 3 (10.71%) రోగులలో సెన్సరీ అటాక్సియా మరియు 1 (3.57%) రోగిలో ఎముక మజ్జ యొక్క కంబైన్డ్ స్క్లెరోసిస్, గ్లోసిటిస్ మరియు మెలనోడెర్మియా సమానంగా ఉన్నాయి. బీటా-తలసేమియాతో సంబంధం ఉన్న అన్ని కేసులలో 78.57% ఉన్నాయి. 3 మంది రోగులలో 1 కేసులో ప్లమ్మర్ విన్సన్ సిండ్రోమ్ (SPV) మరియు హైపర్ థైరాయిడిజం గమనించబడింది, వీరిలో ఒకరికి హెమోరాయిడ్లు ఉన్నాయి, ప్రత్యేకించి 2 కేసులు బల్బార్ అల్సర్‌తో బాధపడుతున్నాయి 2 సందర్భాలలో (7.14%) మరియు కూడా ద్వారా లోతైన సిర రక్తం గడ్డకట్టడం ఒక రోగిలో (3.57%) రక్తహీనత 19 (67.85%) కేసులలో నార్మోసైటిక్ (25%) మరియు 2 (7.14%) కేసులలో సగటు హీమోగ్లోబిన్ స్థాయి సగటు విలువ కలిగిన 25 (89.28%) రోగులలో 5.8 g/dl సీరం విటమిన్ B12 తక్కువగా ఉంది 50 pg/ml వద్ద యాంటీ ఇంట్రిన్సిక్ ఫ్యాక్టర్ యాంటీబాడీస్ 20 (71.24%) కేసులలో సానుకూలంగా ఉన్నాయి. గ్యాస్ట్రోస్కోపీ ఉన్న రోగులలో, హిస్టాలజీ 71.24% కేసులలో దీర్ఘకాలిక అట్రోఫిక్ గ్యాస్ట్రిటిస్ లక్షణాలను చూపించింది. చికిత్సలో మొత్తం రక్తమార్పిడి మరియు ఐరన్ మరియు విటమిన్ బి12 పేరెన్టరల్లీ సప్లిమెంట్స్ ఉన్నాయి. మా రోగులందరిలో, మెలనోడెర్మియా, గ్లోసిటిస్ మరియు హిమోగ్లోబిన్ యొక్క సాధారణీకరణ పూర్తిగా తిరోగమనం ఉంది. ముగింపు: మా అధ్యయనంలో, నల్లజాతి రోగిలో బీర్మెర్స్ వ్యాధి పొందిన మెలనోడెర్మియా ద్వారా స్వయంగా కనిపించవచ్చని మేము గమనించాము. రక్తహీనత ఇతర అంతర్గత కారణాలపై ఆధారపడి నార్మో లేదా మైక్రోసైటిక్ కావచ్చు.