దున్న ఎన్ఆర్, అనురాధ సి, వూరే ఎస్, శైలజ కె, సురేఖ డి, రఘునాధరావు డి, రాజప్ప ఎస్, విష్ణుప్రియ ఎస్
NAD (P) H: క్వినోన్ ఆక్సిడోరేడక్టేజ్ 1 (NQO1) అనేది ఫ్రీ రాడికల్స్ మరియు టాక్సిక్ ఆక్సిజన్ మెటాబోలైట్ల నుండి మ్యుటాజెనిసిటీకి వ్యతిరేకంగా కణాలను రక్షించే ఎంజైమ్. NQO1 కోసం జన్యు కోడింగ్ మానవ cDNA యొక్క న్యూక్లియోటైడ్ స్థానం 609(CT) వద్ద పాలిమార్ఫిజంను కలిగి ఉంది. హెటెరోజైగస్ వ్యక్తులు (C/T) మధ్యంతర కార్యాచరణను కలిగి ఉంటారు మరియు వేరియంట్ యుగ్మ వికల్పం (T/T) కోసం హోమోజైగోట్లు NQO1 కార్యాచరణలో లోపం కలిగి ఉంటాయి. మునుపటి అధ్యయనాలలో, తక్కువ NQO1 కార్యాచరణను అందించే జన్యురూపాలు తీవ్రమైన లుకేమియా ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో PCR-RFLP పద్ధతిని ఉపయోగించి NQO1*2 పాలిమార్ఫిజం యొక్క విశ్లేషణ కోసం 151 అక్యూట్ లింఫోసైటిక్ లుకేమియా (ALL), 146 అక్యూట్ మైలోయిడ్ లుకేమియా (AML) మరియు 220 నియంత్రణ నమూనాలతో కూడిన 297 తీవ్రమైన లుకేమియా కేసులు ఉన్నాయి. NQO1*2 పాలిమార్ఫిజం క్లినికల్ వేరియబుల్స్కు సంబంధించి తీవ్రమైన లుకేమియా డెవలప్మెంట్తో గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉంది (Ïš?2- 31.614; df-2, p - <0.000). TT జన్యురూపంతో అన్ని మరియు AML కేసులలో సగటు WBC, బ్లాస్ట్ %, LDH స్థాయిలు పెంచబడ్డాయి. 50% AML కేసులు చికిత్సలో పూర్తి ఉపశమనం పొందడంలో విఫలమయ్యాయి. TT జన్యురూపంతో (21.18m, 8.31m) అన్ని మరియు AML కేసులలో సగటు DFS (వ్యాధి రహిత మనుగడ)లో గణనీయమైన తగ్గింపు ఉంది. తీవ్రమైన లుకేమియా అభివృద్ధికి TT జన్యురూపం ప్రమాద జన్యురూపంగా పరిగణించబడుతుందని మరియు పేలవమైన రోగనిర్ధారణ గుర్తులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుందని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.