సిమిక్ టి
బలహీనమైన రెడాక్స్ హోమియోస్టాసిస్ అనేది ఎండ్-స్టేజ్ మూత్రపిండ వ్యాధి (ESRD) యొక్క ముఖ్య లక్షణం. ఈ సమూహంలో పెరిగిన హృదయనాళ సమస్యలు మరియు మరణాలకు సంబంధించిన ప్రధాన ప్రమాద కారకాల్లో ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి ఒకటి. పెరిగిన ఫ్రీ రాడికల్ ఉత్పత్తి మరియు తగ్గిన యాంటీఆక్సిడెంట్ కార్యకలాపాలు రెండూ ఈ రోగులలో దైహిక ఆక్సీకరణ ఒత్తిడిలో పాత్ర పోషిస్తాయి. గ్లుటాతియోన్ ట్రాన్స్ఫరేసెస్ (GST), సూపర్ ఆక్సైడ్ డిస్ముటేస్ 2 లేదా గ్లూటాతియోన్ పెరాక్సిడేస్ 1 వంటి యాంటీఆక్సిడేటివ్ ఎంజైమ్లను ఎన్కోడింగ్ చేసే జన్యువులలోని జన్యు పాలిమార్ఫిజమ్లు దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వ్యాధితో పాటు ఆక్సిడేటివ్ ఫినోటైప్ మరియు మరణాల పట్ల గ్రహణశీలతను ప్రభావితం చేస్తాయి. అందువల్ల, GSTM1 జన్యువు యొక్క హోమోజైగస్ తొలగింపు కలిగిన వ్యక్తులు ESRDలో తక్కువ మొత్తం మరియు హృదయ-నిర్దిష్ట మనుగడను కలిగి ఉంటారు. అధునాతన ఆక్సీకరణ ప్రోటీన్ ఉత్పత్తులు, మాలోండియాల్డిహైడ్ మరియు కణ సంశ్లేషణ అణువులతో సహా ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క బయోమార్కర్లు (కరిగే వాస్కులర్ సెల్ అడెషన్ మాలిక్యూల్-1 మరియు కరిగే ఇంటర్ సెల్యులార్ అడెషన్ మాలిక్యూల్-1) కూడా మొత్తం మరియు హృదయనాళ మనుగడలో గణనీయమైన అంచనా పాత్రను ప్రదర్శించాయి. యురేమిక్ పరిసరాలలో ఎండోథెలియల్ పనిచేయకపోవడం యొక్క ప్రోటీమిక్ బయోమార్కర్లను పరీక్షించడానికి ఇటీవల కొత్త విధానం వర్తించబడింది. అవి, ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి యొక్క బయోమార్కర్లు మరియు ఇన్ఫ్లమేటరీ మార్కర్ల ప్యానెల్ యొక్క వ్యక్తీకరణలు యురేమిక్ సీరంలో పొదిగిన మానవ బొడ్డు సిర ఎండోథెలియల్ కణాలలో (HUVEC లు) అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. యురేమిక్ సీరంలో ఇంక్యుబేషన్ ఫలితంగా ఆర్టెరియోస్క్లెరోసిస్ మరియు అథెరోస్క్లెరోసిస్ బయోమార్కర్ల శ్రేణిలో మార్పులు వచ్చాయి, ఇందులో రెటినోల్-బైండింగ్ ప్రోటీన్ 4, యాక్టివేషన్పై నియంత్రించబడుతుంది, సాధారణ T సెల్ ఎక్స్ప్రెస్డ్ మరియు స్రవిస్తుంది (RANTES), సి-రియాక్టివ్ ప్రోటీన్, యాంజియోజెనిన్, డిక్కోఫ్-1 మరియు ప్లేట్లెట్ ఫ్యాక్టర్ 4. జెనోమిక్ మరియు ప్రోటీమిక్ బయోమార్కర్లతో కూడిన బయోమార్కర్ సంతకం చేయగలదు ESRD రోగులలో హృదయనాళ ప్రమాదాన్ని మెరుగ్గా పర్యవేక్షించడం మరియు తగిన చికిత్స సమూహాలుగా స్తరీకరణ చేయడం ప్రారంభించండి.