ఇచిహర హెచ్, మోటోమురా ఎమ్ మరియు మాట్సుమోటో వై
87 mol% L-α-dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC), 5 mol% పాలీఆక్సిథైలీన్ (21) డోడెసిల్ ఈథర్ (C12(EO)21) మరియు 8 mol% O,O'-Nitetradecadecaineతో కూడిన కాటినిక్ హైబ్రిడ్ లిపోజోమ్లు (CHL) α-ట్రైమెథైలామోనియోఅసిటైల్) డైతనోలమైన్ క్లోరైడ్ (2C14ECl) సోనికేషన్ పద్ధతి ద్వారా తయారు చేయబడింది. 100 nm హైడ్రోడైనమిక్ వ్యాసం కలిగిన CHL యొక్క స్పష్టమైన పరిష్కారం 4 వారాల పాటు నిర్వహించబడుతుంది. మానవ కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్ (CRC; HCT116) కణాల పెరుగుదలపై CHL యొక్క IC50 విలువ DMPC లిపోజోమ్ల కంటే చాలా తక్కువగా ఉంది. సాధారణ పెద్దప్రేగు (CCD-33Co) కణాలను ప్రభావితం చేయకుండా కాన్ఫోకల్ లేజర్ మరియు టోటల్ ఇంటర్నల్ రిఫ్లెక్షన్ ఫ్లోరోసెన్స్ (TIRF) మైక్రోస్కోప్ని ఉపయోగించి NBDPCతో సహా HCT116 కణ త్వచాలలోకి CHL యొక్క తక్షణ కలయిక నిర్ధారించబడింది. CHL చేత ప్రేరేపించబడిన HCT116 కణాల అపోప్టోసిస్ కోసం కాస్పేస్ల క్రియాశీలత ఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోపీ ఆధారంగా ధృవీకరించబడింది. సాధారణ CCD-33Co కణాలతో పోలిస్తే కార్సినోమా HCT116 కణాలు తక్కువ మెమ్బ్రేన్ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి, ఎందుకంటే సాధారణ CCD-33Coతో పోలిస్తే HCT116 కణాలలో ప్రతికూలంగా ఛార్జ్ చేయబడిన PS మరియు GM1 పెరిగింది. CHL యొక్క చికిత్సా ప్రభావాలు వివోలో CRC యొక్క జెనోగ్రాఫ్ట్ మౌస్ నమూనాలలో పొందబడ్డాయి. CHLతో చికిత్స చేయబడిన మానవ CRC యొక్క జెనోగ్రాఫ్ట్ మౌస్ మోడల్ యొక్క కణితిలో అపోప్టోసిస్ యొక్క ఇండక్షన్ TUNEL పద్ధతి ఆధారంగా కణజాల విభాగం యొక్క మైక్రోగ్రాఫ్లలో గమనించబడింది. ఇంకా, సాధారణ ఎలుకలను ఉపయోగించి విషపూరిత పరీక్షలలో CHL యొక్క తీవ్రమైన దుష్ప్రభావాలు ఏవీ గమనించబడలేదు.